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18.镰状细胞贫血是一种常染色体遗传病，可通过羊膜腔穿刺术进行产前诊断。现有一对表型正常的杂合子夫妻所生育的孩子①②和未出生的胎儿③。如图是该家庭各成员的相关基因电泳图。下列相关说法正确的是亲代B4Bs子代酶切位点MstⅡMⅡB$血红蛋白基因Mst II Mst II Mst II正常B血红蛋白基因放射自显影胶片(a)A.子代中②是患者B.③的后代有患病可能C.产生此病的根本原因是基因突变D.患者的血红蛋白空间结构不变【答案】ABC【解析】分析可知，子代中②基因型为3，表现为患者；③的基因型为33，携带致病基因，后代有患病可能；产生此病的根本原因是碱基对发生了替换；患者的血红蛋白空间结构发生变化。

9.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A~E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥在减数第一次分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是ABCD EEDCBEABC DE◆丢失m○中体A DC BEADCB EA.该精原细胞在形成精子的过程中发生染色体结构和数目变异B.该精原细胞的分裂过程中发生了基因突变C,染色体桥的形成实现了同源染色体间非姐妹染色单体的互换D.该精原细胞经减数分裂形成的含异常染色体的精子占3/4【答案】D【解析】对比染色体，染色体上的基因所在位置改变，即发生了染色体结构变异中的倒位，该对同源染色体联会后，两条相邻非姐妹染色单体丢失部分片段后，相接形成染色体桥，染色体桥在减数第一次分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行，所以精子中的染色体数目并未减少，只是发生了结构的改变，也没有发生基因突变；染色体桥的形成是同源染色体的两条非姐妹染色单体均丢失部分片段后连接在一起的结果，同源染色体间非姐妹染色单体并未发生互换；该精原细胞经减数分裂形成4个精子，其中只有1个含正常染色体的精子，其余3个均为含异常染色体的精子，即含异常染色体的精子占3/4。