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8.D【解析】由题意可知f(一3)=f(3)=f(0)=0,当x∈(一∞,一3)U(0,3)时,f(x)<0;当x∈(-3,0)U(3,十∞)时,f(x)>0,故xf(x+1)≥0,即x=x>0,0或|x<0,fx+1D≥0或f(x+1)≤0,即x=0或x>0-3≤x+1≤0或x+1≥3或x<0,x+1≤-3或0≤x+1≤3,解得x≥2或x≤一4或一1≤x≤0,所以满足xf(x+1)≥0的x的取值范围是(-∞,一4]U[一1,0]U[2,+∞).故选D项.
38.(15分)(1)(高温)变性(2分)(低温)复性(2分)(子链)延伸(2分)(2)耐高温(2分)使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸(3分)(3)利用待测微生物的特定DNA片段设计引物,利用PCR技术进行扩增,最后分析PCR扩增完成后是否含有大量特定的微生物DNA片段(4分)【考查点】本题考查PCR技术及其应用。【解析】(1)PCR反应循环过程为变性:温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链;复性:温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合;延伸:温度上升到72℃左右,DNA聚合酶催化合成子链。故流程图中A步骤表示高温变性;B步骤表示低温复性;C步骤表示子链延伸。(2)PCR过程温度较高,使用的酶的显著特点是耐高温;PCR反应中进行C步骤时需要引物,子链的合成方向是从5'到3',故引物的作用是使耐高温的DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。(3)若要利用PCR技术检测待测食品中是否含有某种特定微生物,只需要利用待测微生物的特定DNA片段设计引物,进行PCR扩增,分析PCR扩增完成后是否含有大量特定的DNA片段即可,若大量扩增出待测微生物的特定DNA片段,则说明食品中含有该种特定微生物,反之,不含有该种特定微生物。