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【答案】(1)①.限制（限制性内切核酸）酶和DNA连接酶②.Ca2③.使大肠杆菌处于能吸收周围环境中DNA分子的状态（感受态）(2)引物A引物B引物C引物DPCR0PCR002PCR0(3)(①.空质粒②.抗原-抗体杂交③.抑菌圈④.分子和个体(4)对人、畜、农作物和自然环境安全；不会造成基因污染。【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建。(3)将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法：将日的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法：将日的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定。检测目的基因是否翻译成蛋白质抗原抗体杂交技术。【小问1详解】在基因工程中，利用相同的限制酶和DNA连接酶处理Rs-AFP2基因和质粒，得到重组质粒。大肠杆菌作为受体细胞，需要用C2+处理，其目的是使大肠杆菌处于能吸收周围环境中DNA分子的状态（感受态），以便重组质粒的导入。【小问2详解】PCR时，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的S端向3端延伸的，据此依题意并分析图呈现的信息可知：如PCR1选择引物A和B,PCR2选择引物C和D,则PCR3不使用引物，而PCR4应选用引物A和D。·因此答案如下：引物A引物B引物C引物DPCRI0PCR200PCR400【小问3详解】根据实验中的对照原则，若要判断新的RS AFP2基因表达效率是否提高，则需设置三组实验实验变量的处理分别为：仅含新RS AFP:2基因的重组质粒、含有RS AFP2基因的重组质粒和空白对照（仅含空质粒，以排除空质粒可能产生的影响）。因此，将含有新RS AFP2基因的重组质粒和含有RS AFP:2基因的重组质粒、空质粒分别导入大肠杆菌，提取培养液中的蛋白质，用抗原抗体杂交方法检测并比较三组受体菌Rs-AFP2基因的表达产物，判断新Rs-AFP2基因表达效率是否提高，为检测表达产物的生物活性，研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上，培养一段时间后，比较抑菌圈的大小，以确定表达产物的生物活性大小。抗原抗体杂交是在分子水平上相关操作，比较抑菌圈的大小是在个体水平上进行检测和鉴定。【小问4详解】作为微生物农药，使用时常喷酒RS-AFP2基因的发酵产物而不是转RSAP2基因的大肠杆菌，是因为RS-AFP2基因的发酵产物对人、畜、农作物和自然环境安全、不会造成基因污染等。

【答案】B【解析】【分析】题图分析：易位的纯合子该动物体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合该动物体细胞减少了两条染色体，故其细胞内只有40条染色体。【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位），由于脱离的小残片最终会丢失，因此细胞中的染色体数目发生改变，A错误；B、某动物(2=42)在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于含有重接染色体，导致细胞中染色体数目减少了一条，但有两对同源染色体不含正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子，B正确：C、重接纯合子中由于两条13、17号染色体分别进行了重接，因此细胞中含有40条染色体，经过重接染色体的正常分离，减数第二次分裂中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体，C错误；D、重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。故选B。