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19.(1)A(1分)(2)酰胺基(或肽键)、羟基(2分)》OHCOOH(3)CHNH(2分):(2分)BrOHOH(4)C1O+2KOH→C1NH+C2HOH+K2CO3(2分)(5)18(2分)(6)KCH.MgX(X为卤原子,写成Br、Cl、I等均可,2分):保护酮羰基(2分)【解析】本题主要考查有机化学基础,考查学生对有机物的推断、理解能力和综合运用知识的能力。(1)核磁共振氢谱只有一组峰,有机物A符合。OH(3)根据C的结构简式、D的分子式以及J的结构式推导可知,D为CNH;结合信息①和COOHG的结构简式可知,F的结构简式为Br(4)C生成D的反应中,酰胺基和酯基在碱性条件下均可以水解,结合C的结构简式及D的分子式,可知对OHOH应的化学方程式为C+2KOH→CNH +CHOH+K2CO3。(5)根据题意可知,除苯环外,其他结构组合可能为一DOCCH-一CH2、一CH或一DOCCH、一CH一CH2,每种结构在每个苯环上均有3种位置,3×3十3×3=18种,共有18种结构。(6)根据信息③可知,试剂a为格式试剂,其结构为水丁CH2MgX;格式试剂可与酮羰基反应,为防止酮羰基与格式试剂反应,用乙二醇将其保护。
5.A【解析】本题主要考查物质的除杂和提纯实验,侧重考查学生对基础知识的应用能力。酸性高锰酸钾可将乙烯氧化,同时会产生CO2,引入了新杂质,B项不符合题意;乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液可除去乙酸,但同时乙酸乙酯在碱性条件下也会水解,C项不符合题意;除杂试剂选用错误,D项不符合题意。