28.(15分)(1(1分)H2+CO--2eHO+CO2(2分)(2)①CO(g)+2H2(g)=CH2OH(g)△H2226kJ,mol(2分)②0.01(2分)③ HCOOH*+2H2(g)一 H:COOH+H2(g[或 HCOOH·+2H1(g)一HCOH·1(2分)(3)①L1(1分)1(或0.14)(2分)③<(1分)增大压强、分离出H2O(2分,其他合理答案也给分)【解析】(1)Si的原子结构示意图为4;负极发生氧化反应,H2在负极放电,电解质为熔融碳酸钠,负极的电极反应式为H2+CO-2e-H20+CO2。(2)①由键能数据可知,△H=2×745kJ·mol-1+3436kJ·mol-1-(3×413.4kJ·mol-1+351kJ·mol-+3×462.8kJ·mol-1)=-181.6kJ·mol-。再根据盖斯定律,总反应一反应1可得,反应2为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H2=△H-△H222.6kJ·mol-。②由题意知,气体减小的质量为2.0g·L-1×2.0L4.0CO:(g)+3H,(g)CH, OH(I)+H, O(1)Am1 mol4.0g反应消耗的二氧化碳的物质的量n=1mol×4050g=0.08mol,则0~4min内,CO2的平均反应速率为0. 08 molLX4 min0.01mol·L1.min-1③生成甲醇的决速步骤由反应历程中反应速率最慢的步骤决定,活化能越大,反应速率越慢,根据图中数据可知,活化能最大的步骤的化学方程式为HCOOH.+2H,(g)-H, COOH分H(g)HCOOH.+2H:(g)--H, COOH.理综(3)①相同条件下,H2越多,CO2的平衡转化率越高,则图3中代表c(CO2)1c(H2)=118的曲线为L②M点时进料浓度比c(CO2):c(H2)=13,设起始投入1 mol CO2、3molH2,根据三段式:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)起始(mol):1转化(ml):0.80.41.6平衡(mol):0.20.60.40.4平衡时乙烯的体积分数为0.2+0.6+0.4+1.6③由图可知,升高温度,CO2的平衡转化率降低,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,△H<0;为提高CO2的平衡转化率,可采取的措施有增大压强、分离出H2O等

等题区域内【答案】(1)对甲基苯酚羰基(酮基)、酚羟基BCc取代(每21分)(2)b(2分)℃(3)GQ+HCHO+HCI ZnC2, 60CHC+H2O(2分)SHOT ONEM5X、cF,(任MI DUAL CAMERA写一种)(2分【解析】根据M分子式以及N反应类似于酯化反应,第2步为的简式,可以判断M为对甲基苯酚,第1步(3分)息即可解决。化,二者分子式相同,第3、4、5步借助信(1)芳香化合物M的名称为对甲基苯酚,C的结构简式为C中含氧官能团名称为羰基和(酚)羟基,D的结构简式Poy代反应。cH°C→D属于取(2)关于有机物B的说法,与A互为同分异构体,a正确;B有亲水基团一OH,在水中的溶解度不会比A小,b错误;B能使高锰酸钾褪色,即能发生氧化反应又能与氢气发生加成反应,即发生还原反应,c正确;A与溴水不反应,B与溴水生成白色沉淀,所以可以用溴水区别A与B,d正确(3)B→C的化学方程式可以根据原子守恒写出(4)A的同分异构体①不能发生银镜反应,没有醛基,②能分别与NaOH溶液和H2反应,1molA可以消耗2 mol NaOH和4molH2,所以可以将酯基拆分为两个酚羟基和一个碳碳双键,根据核磁共振氢谱显示有5组峰。写出较为对称的结构有如下4种:BCa、BcaacH,任写出其中一种即可。(5)以苯酚、甲醛和乙醇为主要原料制备邻羟基苯乙酸乙酯,首先发生信息给出反应,然后酯化,合成路线为HCHOHCICHCHOH O CLON HOH. CHcooHNaCNCHoH

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