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6.在基因工程操作中，科研人员利用识别两种不同序列的限制酶(R,和R2)处理基因Marker R,R2R,和R载体，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果如图所示（其中Marker为标准DNA参负极bp照)。下列有关叙述错误的是1000800600A.该载体最可能为环形DNA分子400200B.载体上有两个限制酶R,的酶切位点正极C.限制酶R1与R2的切点最短相距约200bp缓冲液D.限制酶会使磷酸二酯键断裂【答案】B【解析】由题图可知，用一种限制酶切割栽体时，仅产生一种长度的DNA片段，因此该载体最有可能为环状DNA分子；当仅用一种限制酶切割载体时，两种限制酶切割产生的DNA片段等长，而两种限制酶同时切割时则产生两种长度的DNA片段，所以两种限制酶在载体上各有一个酶切位，点；两种限制酶同时切割时产生600bp和200bp两种长度的DNA片段，所以两种限制酶的酶切位点至少相距200bp;限制酶切割DNA分子时，作用位，点为两脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键。
8.采用基因工程技术培育转基因羊作为乳腺生物反应器，使其能合成人凝血因子且只存在于乳汁中。下列有关叙述错误的是A.将含有人凝血因子基因的表达载体导入羊乳腺细胞中，即可获得乳腺生物反应器B.将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控元件重组在一起，构建基因表达载体C.该转基因羊产生的生殖细胞中可能含有人凝血因子基因D,与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器不受性别等限制，受体来源更广泛【答案】A【解析】将含有人凝血因子基因的表达载体导入羊受精卵所形成的转基因羊中，人凝血因子基因在羊乳腺细胞中表达，获得乳腺生物反应器；构建基因表达载体时，需将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控元件重组在一起；用基因工程技术将人凝血因子基因导入羊受精卵所形成的转基因羊中，人凝血因子基因存在于所有的体细胞中，在减数分裂形成生殖细胞时，同源染色体分离，故该转基因羊产生的生殖细胞中可能含有人凝血因子基因；乳腺生物反应器只能从哺乳期雌性动物的乳汁中获取产物，与乳腺细胞生物反应器相比，膀胱生物反应器的优点是雌性和雄性动物的尿液中都可提取到产物，不受性别的限制，受体来源更广泛。
