11.(20分)(1)①<(2分)②C≥B>A(2分)③CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3(2分)④CH3COO+H2OCH3CQOH+OH(2分)1.8×104(2分)(2)9:1(2分)(3)①c(C)>c(NH4)>c(H+)>c(OH)(2分)②2×105-2×10-9(2分)(4)HSO3(2分)1.91(2分)【解析】(1)①根据表中数据可知,酸性:HCN H2CO3>HCN少HCO3。酸越弱,对应的酸根离子越易水解,故溶液的pH由大到小的顺序为C>B>A。③酸性:H2CO3>HCN>HCO3,故反应的离子方程式为CN十CO2+H2O=HCN+HCO3。④CH3 COONa是强碱弱酸盐,CH3COO-水解导致c(CH Coo溶液呈碱性c(CH3COOH)K。(CH3COOH),c(H+)1.8×10-510-9=1.8×104。(2)由题意可知,该温度下,K。=10-12。pH=11的NaH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-,p=2的H2SO4溶液中c(H)=0.0mol·L,混合后pF变为9。设H2SO4溶液的体积为V1L,NaO溶液的体积为vL,则10=“v,+V2,解得KV2=9:1。(3)①d点为氯化铵溶液,溶液中c(Cl-)>c(NH扌)>c(H)>c(OH)。②b点为等浓度NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液,根据电荷守恒和物料守恒得,2c(H+);c(NH4)=2c(⊙H-)+c(NH3·H2O),则c(NH)c(NH3·H2O)=2c(OH-)-2c(H+)=(2×10-5-2×10-9)mol·L-1(4)溶液中含S的微粒有H2SO3、HSO3、SO-,由图可知该微粒为HSO。Ka=(H):cH5O2,pH=1.91时,含HSO的物质的量分数为50%,此时可近似认为c(H2SO3)=c(HSO5),则Ka1≈c(H+)=10-19,pKa1=-gKa1≈1.91。

24.(10分,除标注外,每空1分)(1)遗传物质改变染色体异常遗传病(2)常2、3、4(3)AAXY或AXY(2分)5/9(2分)(4)19/28(2分)【解析】(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)3号和4号均不忠病但其女儿8号患病,判断8号患隐性遗传病,且由于8号父亲X染色体并不携带隐性患病基因,因此8号患常染色体隐性遗传病(a),其致病基因一个来自父亲3号(Aa),另一个来自母亲4号(AB),又由1号不带任何致病基因(AA),因此4号的常染色体隐性遗传病基因来自于2号(Aa)。其他个体无法确定是否具有该种致病基因,所以该系谱图中能确定携带与8号相同的致病基因的是2、3、4号个体。(3)1和2号均不患病,但其儿子5号患病断5号患隐性遗传病,又知1号不带任何致病基因,因此5号的致病基因只能来自其母亲2号,结合5号是隐性遗传病的结论,推知5号患的是伴X隐性遗传病(XbY),两种致病基因同时考虑,则5号为1/2AAXY、1/2AaXY,6号的基因型为双杂合(AaXx),所以10号患者的基因型有AAxY、AaXY、axY、aXY四种,比例为(3/8×1/2):(1/2×1/2):(1/8×1/2):(1/8×1/2)=3:4:1:1,其中AaXY、aaXY具有两种不同致病基因,占5/9(4)根据亲代基因型可以推出7号为1/3 AAXY2/3 AaXY,再根据5号(1/2AAXY、1/2AaXY)和6号(Aaxx)推出9号正常个体的基因型为3/7 AAX X、4/7 AaX X,先考虑子代的A/a基因,则aa概率为2/3×4/7×1/4=2/21,A=19/21,再考虑B/b基因,则XY的概率为1/4,XB=3/4,所以正常概率=19/21×3/4=19/28。

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