19.(12分,除标注外,每空1分)CH=CHCOOH(1)醛基取代反应OCHCOONa(2)、+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(2分CH=CHCOOH(3)CH=CH-CH2OH浓硫酸CH-CHCOOCH. CH=CH+H2O(2分)(4)13(2分)CH, CHOCH, CH=CHCH, CH, CH, OHCH2,, CHOH,0O,/Cu催化剂/△CH, CH, CH=CHCOOHHOOCCH, COOH吡啶,△(2分,其他合理答案也可)CHO【思路分析】与Br2在Fe的作用下生成D,结合后续反应CHO知D为取代产物飞BD在高温、催化剂和NaOH溶液作用下水解,然后在酸性条件下反应生成E,E与(CHO)2SO2发生取代反应生成F,由已知条件②得出F与 HOOCCH2COOH反应CHCHCOOH生成G,化合物G的结构简式是由产物OCHCH=CHCOOCH, CH=CH结合反应条件可知H与B发生酯OHCH=CHCOOH化反应,则H为由已知条件①可以推出A为OHCH CHO解析】本题考查有机物的推断,注重有机反应化学方程式的书写、同分异构体的判断与书写、有机物的合成过程H=CHCOOH(1)由思路分析知,G的结构简式是化合物COCH中官能团约名称是醛基;CHO在Fe作催化剂的条件下与CHOB2发生取代反应生成(2)CHO与新制Cu{OH)2悬油液反应的化学方程式为-CHO +2Cu(OH)2+NaoCOONa+Cu,O、+3H,0(3)化合物B为cH=cH CH-OHHCH-CHCOOH者发生酯化反应,反应的化学方程式为CH=CHCOOHCH=CH-CH.-OH浓硫酸CH=CHCOOCH, CH=CH+H2OOH(4)满足题给条件的W的结构中含有苯环酚羟基和醛基,①取代基为—OH和CH2CHO的结构有3种,②取代基为-OHCHO和-CH3的结构有10种,共有13种;其中苯环上的一氯代物只有2种,核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为HOCH2CHO。C2CH=CH2在催化剂加热的条件下与H2O发生加成反应,生成CH CH2CH2OH,再在Cu作催化剂的条件下与O2反应生成《 -CH CH, CH0,由已知②可知H2CH2CHO与 HOOCCH2COOH反应生成CH2CHCH= CHCOOH,据此可写出合成路线

9.证明:(1)连接BD,设BD交AC于点F,连接EF…………………2分又因为四边形ABCD为平行四边形,所以F为线段BD的中点……………3分又因为E是线段PD的中点,所以EF为△DPB的中位线,所以EF∥PB.…4分又PB口平面AEC,EFC平面AEC,所以PB∥平面ABC…(2)因为PA⊥平面ABCD,ACC平面ABCD,所以PA⊥AC.……………又因为AB⊥AC,PA∩AB=A,PAC平面PAB,ABC平面PAB,所以AC⊥平面PAB.……又因为ACC平面AEC,所以平面AEC⊥平面PAB

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