17.ACD【解析】根据双亲没有患者,而生出的子代出现患病的,可以确定该病为隐性遗传病,但是无法确定该病致病基因的位置;若该病致病基因位于X染色体上,则Ⅲ6致病基因是由I2→Ⅱ4→Ⅲ6,因此Ⅲ6致病基因来自I2的概率为1;若该病致病基因位于Ⅹ染色体上,则系谱图中可能是杂合子的是Ⅲ6,I2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ2一定是杂合子;若该病致病基因位于Y染色体上,根据伴Y遗传时父病子全病的规律,可以判断出在第Ⅲ代中表现型不符合的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ6。故选ACD。

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