19.(11分)不循环的,需要吸收太阳能,才可以使飞船生态系统保持长期稳定,D错误(1)是否外源H1S处理、是否干早胁迫(2分)降低气孔开放程度(减小气孔导度),降低RuBP羚化酶活性(2分)(2)C3的还原(1分)短期内光反应的产物ATP和 NADPH下降,导致RuBP(C3)的合成速率减慢,而RuBP(C3)和CO2结合成C3的速率不变(2分(3)增加了光合色素的含量,提高了RuBP羧化酶活性,从而提高了光反应和暗反应的速率(2分)蛋白质(氨基酸)(2分)【解析1分析柱形图可知,①相对于自然条件,干旱助迫下的净光合速率显著降低,自然条件下施加H2S会降低净光合速率,而干旱胁迫下施加H2S会提升净光合速率;②与自然条件比无甲追件下的几导度较小两种条件下施加HS均会降低气孔导度③与自量;④与自然条件相比,干旱胁迫条件下的RuBP羧化酶活性较小,且两种条件下施加HS均会提高RuBP羧化酶活性。(1)本实验的自变量为是否外源H2S处理和是否干旱胁迫。据图推测,干旱胁迫降低植物净光合速率的原因是,干旱条件下,植物会降低气孔开放程度(减小气孔导度),降低RBP羚化酶活性。(2)图示表明:干早胁迫条件下,植物的净光合速率虽有不同程度的下降,但仍能维持一定的光合作用水平。此时叶肉细胞叶绿体中生成的ATP主要用于暗反应中C的还原。若将该植物突然给予遮光处理,短期内光反应的产物ATP和 NADPH下降,导致RBP(C3)的合成速率减慢,而RBP(C)和CO2结合成C的速率不变,则Ru(C)的含量将下降。(3)外源施加H2S能有效缓解干旱胁迫对该植物光合作用的抑制,结合以上分析可知,可能的原因是H2S增加了光合色素的含量,提高了RuBP羧化酶活性,从而提高了光反应和碳反应的速率。部分蛋白质含有S元素,植物细胞自身能产生H2S,其可能来源于蛋白质或氨基酸的降解。0.(除标注外每空1分,共1分弹1(1)空间结构(水平结构和垂直持的种群的

18.参考答案(1)165(1分)(2)能(1分)总反应的平均速率由慢反应决定,为慢反应的反应物增大L2的浓度,慢反应的反应速率增大,则总反应的反应速率增大(或根据总反应可知L2为该反应的催化剂增大L2的浓度,可以增大总反应的平均反应速率)(2分)(3)K(1分)降低生成乙烯的反应所需要的活化能加快乙烯的生成速率,对其他副反应几乎无影响(1分)(H2S)(4)减小体系压强[及时分离出产物或减小起始时n)(任写一条)(1分)8×10-4(2分)(5)CH3OH+CO-2e=(CH3O)2CO+2H(2分)阳膜(1分)说明分析(1)已知:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)=CH2 CICHCICH3(g)△H1133i CH2-CHCH3(g)+Cl2(g)=CH2-CHCH2 CI(g)+HCl(g) AH2100kJ·mol-1根据盖斯定律将i得CH2=CHCH2O(g)+HC(g)CH2 CcHCCH3(g)△H=-133k·mol-1-(-100kJ·mol-)=-33kJ·mol-,△H=Ea正)E),则逆反应的活化能E=132J,m1-(-3k,mdh)=165kJ·ml(2)根据题意,第Ⅱ步反应=总反应一第I步反应,则第Ⅱ步反应为CH3I()+HI(aq)L2(aq)+CH4(g),总反应的平均速率由慢反应决定,L2为慢反应的反应物,增大L2的浓度,慢反应的反应速率增大,则总反应的反应速率增大(或根据总反应和两步反应可知,L2可为该反应的催化剂,增大z2的浓度,可以增大总反应的平均反应速率)。(3)由表中数据可知,添加Na助剂时其他副反应占比大,添加Cu助剂时CO转化率低,兼顾乙烯的产率CO2转化率和对副反应的影响,选择添加K助剂效果最好不仅能提高单位时间内乙烯的产量,并且其他副反应占比少,根本原因是降低反应的活化能加快乙烯的生成速率。(4)根据图示,升高温度,CH4的物质的量分数减小,说明升高温度,平衡正移,正反应为吸热反应,△H>0;为提高H2S的平衡转化率,即平衡正向移动,除改变温度外,还可减小体系压强及时分离出产物减小起始时(1,等N点时,n(H2S)%=n(H2)%,设起始加入甲烷的物质的量为3mol,甲烷转化的物质的量为xmol,列“三段式”:CH4 (g)+2H2s(g)S2(g)+4H2(g)开始/mol转化/mol2平衡/mol6-2.0xx由6-2x=4x,解得x=1,平衡时体系总物质的量为(2+4+1+4)ml=1mol,平11 MPa衡常数K=C2×2(H32=1×0.11MPa2×0.Mmax(1×11)10-4(MPa)(5)该装置为电解池,根据图示,O2在电极表面转化为H2O,氧元素的化合价降低,得电子,发生还原反应,则通入氧气的一极为阴极,电源电极B为负极,A为正极故通入一氧化碳和甲醇的一极为阳极,阳极的电极反应式为2CH3OH+CO2e—(CH2O2CO+2H,阴极的电极反应式为O2+4H+4e=2H2O,根据阴极反应氧气和氢离子结合生成水,氢离子来自阳极反应的产物,则H透过离子交换膜向阴极移动离子交换膜a为阳膜。

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