36.(1)酰胺基(1分)羟基(1分)(2)sp2、sp3(2分)三角锥形(2分)(3)还原反应(1分)OHH2NOH(4)(2分)NH2HOOHHOOH(5)或(2分)OHOCHO OHCCHONHzCH, BrCH2OHCHONaOH/H20(6) CH, BrCH,OHCHO△Cu,△COOH催化剂,→COOH、SOC2COCINHzNH HN分)COOH解析:被高锰酸钾氧化得到COOH在浓硝酸和浓硫酸的作用下发生硝化反应,得COOHCOOHCOOH被铁还原得到COOH ONCOOHCOOHCOOH和ICl发生取代COOHCOOHCOOHCOOH反应生成与HENCOOH H2 NCOOHSOCl2发生取代反应生成H2NCOCISOCl2发生取代反应生成COCICOC和G发生取代反应得到COCIHOH·(1)、OCHH的含氧官能团名称为酰胺基和羟基;(2)0=C11o分子中碳氧双键和苯环C的条化型是sp2,碳碳单键C的杂化类型是sp3;SOCl中S是sp3杂化,S只有三个配位原子,所以几何构型为三角锥形;(3)反应COOHCOOHFe, HCICOOHCOOHCOO被Fe还原成COOHCOOH生了还原反应;(4)由方程式可知和COcIo=C发生取代反应生成,结合G的分子HNHNOH式C3HO2N可以推知G的结构简式为:(5)①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,结合D分子中存在两个羧基共4个氧,可以推知满足条件的同分异构体中要有两个醛基和两个酚羟基;②分子中只有4种不同化学环境的氢,该结构具有一定的对称性;满足条件的D的同分异构体的结构简式为NH?HOOHHOOH或;(6)逆向合成法OHCCHO OHCCHONHgCOCI推可以由COCl和COCI COOHNH发生取代反应得到,COCl由COOH和CHOCOOH CHOSOCl发生取代反应得到,CHO氧化得到COOH,CHOCH, OH可以由CH2OH氧化得到,BCH2CH2Br和水发生取代反应CH, OHCH, BrNaOH/H2O得到CH2OH,合成路线为:CH2BrCH,OHCHOCOOHCOCICu,△^CHO-O"0 HOHO像化剂,△CO80nCOCl

37.(1)DNA分子(1分)基因表达载体的构建(2分)(2)cDNA文库(2分)大肠杆菌是原核生物,cDNA文库中没有内含子,基因结构与原核细胞的基因结构更接近(2(3)NoI和Xho(2分)目的基因不会被破坏、防止目的基因或载体自身的黏性末端连接防止目的基因与载体反连接(2分)氨苄青霉素(2分)(4)脱脂奶粉溶液有明显的凝结(2分)解析:(1)基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品DNA属于分子水平,所以该工程是在分子水平上进行设计和施工的,基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤。(2)大肠杆菌是原核生物,cDNA文库中没有内含子,基因结构与原核细胞的基因结构更接近,所以使大肠杆菌产生牛凝乳酶的目的基因最好从CDNA文库中获取。(3)根据图示可知, EcoRI的识别序列在目的基因内部,用其切割会破坏目的基因的完整性,若用同一种限制酶切割载体和目的基因,容易导致目的基因或载体的自体连接、以及目的基因与栽体反向连接,所以可用NcoI和hoI切割目的基因和载体,既保证目的基因不会被破坏、又能防止目的基因或载体自身的黏性末端连接以及防止目的基因与载体反向连接。由于Ncol和Xhol的识别序列在抗四环素基因上,所以构建的基因表达载体上抗四环素基因被破坏,但抗氨苄青霉素基因完整,故含有重组质粒的大肠杆菌会表现出抗氨苄青霉素,所以若要初步筛选出导入重组质粒的大肠杆菌,要在含氯苄青寡素的培养基中进行培养。(4)凝乳酶能水解多肽链中苯丙氡酸和甲硫氣酸之间的肽键以促使牛奶凝结,所以可将适量的大肠杆菌表达出的凝乳酶的提取物加入脱脂奶粉溶液中,37℃保温一段时间,可观察到脱脂奶粉溶液有明显的凝结现象,说明表达形成的凝乳酶具有活性。

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