33.B【解析】基因转录所合成的RNA链不能与模板分开,会形成R环,因此,R环的产生可能会影响DNA的复制,A正确;R环中未配对的DNA单链是非模板链,不进行转录,B错误;杂合链中AU/T碱基对的比例影响两条链之间氢键的多少,影响R环的稳定性,C正确;新生RNA分子未被及时加工、成熟或未被快速转运到细胞质等会催生R环的产生,D正确。

22.(1)果肉(2分)逆转录酶和Taq酬(或热稳定DNA聚合酶)(2分)(2)翻译(2分)(3)卡那霉素(1分)四环素(1分)(4)农杆菌转化法(1分)不能(1分)番茄细胞内原有的天然PG基因和插入的反向连接PG基因,均会与该探针形成杂交带(2分)(5)要(1分)该培养过程中植物细胞不能进行光合作用(或光合作用很弱)(2分)解析:(1)利用RT一PCR技术即逆转录一多聚酶链式反应制备PG基因,由于多聚半乳糖醛酸晦(PG)可降解采胶使细胞壁破损,从而使果实变红变软,说明PG基因在果肉中表达量较高,所以最好从番茄的果肉细胞中提取mRNA,此技术所需要的酶主要有逆转录酶和Taq酶(或热稳定DNA聚合)(2)据图可知,转基因番茄PG基因与反向连接PG基因的录产物mRNA1和mRNA2相结合形成双链,从而抑制PG因的翻译过程,使PG合成量减少,从而延长果实保质期:(分析表达载体的构建过程图可知,目的基因插入到图中农菌的四环素抗性基因上,导致农杆菌失去了四环素的抗性,分析表达载体的构建过图菌的四环素抗性基因上,导致农杆菌失去了四环靠的抗性,以图中农杆菌能够在含卡那霉素的培养基中生存,而在含环素的培养基中不能生存的即为已转化的所需农杆菌;(4中是利用农杆菌将反向接PG基因导入番茄细胞的,此称为农杆菌转化法。不能用标记的PG基因的单链作为进行检测番茄细胞染色体DNA上是否插入了反向连接基因,理由是番茄细胞内原有的天然PG基因和插入的反接PG基因,均会与该探针形成杂交带;(5)将转化的番茄通过植物组织培养技术形成番茄幼苗过程中,需要在培中添加有机营养物质,原因是该培养过程中植物细胞不行光合作用(或光合作用很弱)

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