20.(12分,除标注外,每空2分)(1)羟基(1分)(2)b(1分)(3)HOOCCH, COOH +2C,H OH e浓硫酸△C2H,OOCCH, COOC,H,2H,0×C2H, OOC COOCH,(5)取代反应(1分)(1分)O CHO( )n Cl-C--C-C--CI+nHN①NH2-定条O CH,OCI-C-C-CN-N3.H+(2n-1)HCIOH(8)NHH0思路分析】根据已知反应RNH2+RCl--正条件0R-NHC-R',由F在一定条件下与试剂a反应生成HNOH以及F的分子式CHO,可推HN出F为而试剂a为OH,E与SOCl2反应00OH生成F,可知E为A的分子式为C3H3O2,可与Na反应生成H2,结合A→F的流程可推知A为HOCH2CH2CH2OH,B为HOOC-CH2-COOH,C为C2H53OOCH2COOC2H5,D为HHO:NNOH发生加成反C2HS OOC COOC2H5应生成H,H脱去水生成,加成时应形成环推出H为NHHN,据此分析。【解析】本题考查有机物官能团的识别、有机反应方程式的书写反应类型的判断等。1)由思路分析知,A为HOCH2CH2CH2QOH,则A中的官能团名称是羟基。(2)A为HOCH2CH2CH2OH,与乙醇所含有的羟基数日不相同,结构不相似,不互为同系物,故a错误;A和B分别为二元醇和羧酸,在一定条件下可发生缩聚反应,故b正确;A发生消去反应的试剂和条件是浓硫酸、加热,故c错误(3)B→C是 HOOCCH2COOH与C2H5OH发生酯化反应生成C2H2OOCH2 COOCH3和H2O,反应的化学方程式为 HOOCCH(XOH+浓硫酸2C,H.OHAC2HS OOCCH2 COOC2H, +2H20oHOOH(5)E→F是与SOCl2发生取代反应生成二氧化硫和水(6)已知:NH2+一NCCH1OH,NH和物质K发生反应H N可以制备试剂a(),则K的结构简式是(7类比已知反应知,F与对苯二胺(H2NNH2}在一定O CHO条件下发生缩聚反应的化学方程式是nC|CCC-Cl+CH0 CH0定条件nHNCl--CC---Ci-N+HHCH,(2n-1)HCI8)由思路分标可知,H的结构笸式是(NHHN

10.c【解析】本题考查电解原理。结合题图可知,H2在阳柲失吼子生成H,则电极a为阳极;电极b为阴极,O2在阴极得电子生翻成HO2,HO2和H分另穿过 AEM CEM在多孔固体电解质内结合生成I1O2。由以上分析可知,电极a为阳极,CEM为阳离子交换膜,A正确;该方法制取H2O2过程中无污染物产生,为绿色方法B正确;电极b为阴极,O2在阴极得电子转化为HO2,结合得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒可得电极反应式:O2+2e+H2O=—HO2+OH,C错误;木反应的去离子水溶解H2O2后流鄱出,故通过调通入去离子水的量可以控制流出溶浚中H2O2的浓度,D正确。方法拓展】“加减法”书写新型化学电源电极反应式若已知电池反应的总反应式,可先写出较易书写的极的极反应式,然后在得失电子守恒的基础上,由总反应式减去较易写出的一极的电极反应式,即得到较难写出的另一极的电极反应式。示例(1)总反应,如Li+Mn2O4=Ii2Mn2O4(2)写出其中容易写出的一个半反应(正极或负极)。如L-=Li'(负极)。(3)用总反应减去已写出的电极反应式即得另一个电极的反应式,即LiMn2O4+Li’+e^==Ii2Mn2O4(正极)。

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