25.(除标注外,每空1分,共11分)1)PCR扩增技术DNA双链复制2-12)2目的基因应插入到启动子与终止子之间,且不能破坏荧光素酶基因基因表达载体的构建使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用(3)将重组载体导入不含(或去除)R-7的家蚕胚胎细胞中(2分)与基因B所转录的mRNA的3-UTR结合(2分)【解析】本题结合图解考查基因工程的原理及操作步骤等。(1)短时间内获得大量目的基因需用到的技术是PCR扩增技术,该技术原理是DNA双链复制。若对一个含基因B的DNA扩增n代,共得到2个DNA,净增DNA为2-1,因此共需消耗的引物为2-1对(2)依题意可知,R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3′-UTR)结合,进而影响基因的表达,即3′-UTR位于某些mRNA的尾端。图1中对应3′-UTR的DNA片段应插入到位点2,原因是目的基因应插入到启动子与终止子之间,且不能破坏荧光素酶基因。基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。(3)由图2可知实验组的相对荧光值较低,而对照组1和对照组2的相对荧光值较高。又因为对照组1的处理为将含有荧光素酶基因的表达载体(不含对应3′-UTR的DNA片段)导入含R-7的家蚕胚胎细胞中,说明没有3′-UTR片段的细胞中荧光素酶基正常表达,相对荧光值较高。实验组为将重组载体导入含R-7的家蚕胚胎纽胞中,相对荧光值较低,说明R-7抑制了荧光素酶基因的表达。由此可以推测对照组2的处理应为将重组载体导入不含(或去除)R-7的家蚕胚胎细胞中。R-7通过与基因B所转录的mRNA的3′-UTR结合进而抑制基因B的表达

4.c【解析】本题考查精细胞的形成过程及交叉互换。1和4中染色体局部不同,为交叉互换所致,即1、4内染色体为姐妹染色单体,来自同一个次级精母细胞,同理可知23也来自同一个次级精母细胞,A正确;细胞中染色体呈高度螺旋状有利于其在细胞分裂过程中移动和分配,B正确;精原细胞形成的次级精母细胞中染色体组数为1组或2组,C错误;考虑交叉互换时该精原细胞可形成如图所示四种精子,不考虑交叉互换时,该精原细胞形成的精子般为两种,若有某一基因发生突变,则该精原细胞形成的精子为三种,D正确【快解】减数第二次分裂的后期细胞内染色体组数为2组,据此可怏速选出C选项。

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