36.【答案】(1)苯乙醛(1分)羟基羧基(2分)(2)NaOH水溶液、加热(1分)1(1分)H2 CH-COOH浓硫酸H=CH-COOH+H2O(2分)消去反应(1分)(4)6(2分) HCOOCH, CH2-○=0H(2分)OHHCN/H*催化剂(5)CH2 =CH化加CH2CH2 OH---CH2CHOCH -CH-COOHCH, OH-E0-CH-CHOH(3分)【解析】根据B的结构简式结合C的分子式,可知C的结构简式为厂出(0H,被O氧化为苯乙醛,D为CHO根据信息①可知,D与HCN发生加成反应,生成--):发生消去反应生成F(CH=(-0ouy(1)根据D的结构简式,可知名称为苯乙醛;根据E的结构简式CH一(H=C00,可知OH分子中含有羧基和羟基(2)B→C是卤代烃的取代反应,试剂和条件是NaOH水溶液、加热;在E分子中标有“*”的碳原子为手性碳原子如广--00OH(3)E)在浓硫酸作用下发生消去反应生成F(CHECH-COOHOH方程式见答案。(4)能使FeCl3溶液显紫色,说明苯环上连有羟基;能发生水解反应和银镜反应,说明苯环连有甲酸酯基。若苯环上连有 HCOOCH2CH2一和一OH两个基团有3种;苯环连有 HCOOCH一和一0H也有3种,共6种。其中核磁共振氢谱为6组峰的是 HCOOCH2CHOH(5)乙烯水化生成乙醇然后氧化为乙醛让乙醛和HCNH发生反应生成乳酸CH一 CH--COOH最后发生缩聚反应生成聚乳酸;具体合成路线见答案

8C解析:A.M的等效氢原子有4种,如图CH1,故其一氯代物有4种,故A错误;B.N含有的官能团为羧基,属于羧酸类,W含有的官能团为酯基,属于酯类,故B错误;C.M、N、W三种有机物结构中均含有苯环,均能与氢气发生加成反应,M能够与溴单质在溴化铁的催化作用下发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,N能与醇发生酯化反应,W能够在酸性或碱性环境下发生水解反应,酯化反应和水解反应均属于取代反应,故C正确;D.1molW最多可与1 mol naOH发生反应,故D错误。

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