20.(1)相对性状明显,易于区分;后代数目多,统计结果更准确;雄蕊花絮顶生,雌蕊果穗着生在中部,便于操作;既能同株传粉,也能异株传粉等(答出两点即可)(2分)杂交种的有性生殖后代会发生性状分离,不能很好地保留杂种优势(合理即可)(2分)(2)9三体玉米植株为多一条染色体的二倍体植株,茎秆粗壮、果实和种子都比较大是多倍体植株的特点(合理即可)(2分)AAa、a(2分)(3)①让纯合的9三体非糯性玉米与正常糯性玉米杂交得到F1F1自由传粉,统计F2中糯性个体所占的比例(3分)②糯性个体约占1/9(1分)糯性个体约占1/4(1分)解析:染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型;染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。(2)有三条9号染色体的植株比正常植株多一条染色体,变异类型为染色体数目变异;9三体玉米植株仅为多一条染色体的二倍体植株,茎秆粗壮、果实和种子都比较大是多倍体植株的特点。根据题意分析如下:若9三体黄粒玉米的基因型为AAa,它与正常白粒玉米(a)杂交,子代的表现型及比例为白粒:黄粒=1:5;若9三体黄粒玉米的基因型为Aaa,它与正常白粒玉米(a)杂交,子代的表现型及比例为白粒:黄粒=1:1;若9三体黄粒玉米的基因型为aa,它与正常白粒玉米(Aa)杂交,子代的表现型及比例为白粒:黄粒=1:1。故亲本中黄粒玉米和白粒玉米的基因型分别为AAa、aa(3)根据(2)的分析可知,产生基因型为EFe的子一代可判断基因所在位置,其他基因型则不能确定。若基因E/e位于9号染色体上,让9三体非糯性玉米(EEE)与正常糯性玉米(ee)杂交得到F1(1/2EEe、1/2Ee)由于题目要求“设计简便实验”则让F1自由传粉,配子e出现的概率为1/3,糯性个体(e)约占1/9;若基因E/e不位于9号染色体上,让9三体非糯性玉米(EE)与正常糯性玉米(ee)杂交得到F(Ee),F1自由传粉,糯性个体(ee)约占1/4
25.【答案】B【命题意图】本题考查遗传病类型的判断、遗传系谱图中遗传方式的判断和计算、自由组合定律的应用的知识,考查理解与表达能力、获取与处理信息的能力、综合运用能力,考查科学思维、社会责任的学科素养【解题思路】本题涉及了两对等位基因控制的遗传病的遗传方式,假设控制该病的基因为A/a、B/b,题中都可以单独致病”是解答本题的关键。由于I、I2正常,而3患病,l3、I4正常,而l患病,可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传,A错误;根据题意可知,两对基因可单独致病,因此只有基因型为A_B表型正常,又由于Ⅱ3和Ⅲ的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或aBB、AAbb,由于第二种基因型的遗传情况与第一种类似,故本题仅以第一种情况举例),所以I、I2基因型是AABb、AABb,I3、I4基因型是AaBB、AaBB,则Ⅲ1基因型及概率为1/3AABB或2/3AABb,Ⅱ基因型及概率为1/3AABB或2/3AaBB,则Ⅲ1和I的基因型相同(都为AABB)的概率为1/3×1/3=1/9,B正确;Ⅲl(AaBb)与人群中表现正常男性(A_B_)婚配,后代存在患病的可能性,故有必要进行遗传咨询,C错误;Ⅱ2基因型及概率为1/3AABB或2/3AABb,Ⅱ5基因型及概率为1/3AABB或2/3AaBB,若Ⅱ2与Ⅱ婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是4/9,则携带致病基因的概率是5/9,D错误。
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