6.(1)(CH3)2 CHCOH(CH3)2(1分)C8H1(1分)(2)2,3-二甲基-2-丁烯(1分)羰基(或酮基)(1分)(3)无(1分)消去反应(1分)(4)CHCH2- NH,+CH-C-CH定条件cHcH-N-cm2+Ho(2分)(5)4(1分)1(1分)(6)17(2分H. NCHeCOOH(或CH2COOH)(1分)CHCHCH CH3H.浓硫酸、浓硝酸(7)催化剂CH, CH3KMnO/H+Fe/HClCOOHCOOHHxH,HOC>N-CH)2(2分)定条件【解析】X为(CH3)2 CHCOH(CH3)2,Y为【解析】X为(CH3)2 CHCOH(CH3)2,Y为(CH)2C一C(CH)2,Z为HC-C-CH3·M为CH: CH30w为 CH, CHz-NCH(1)X的分子式是C6H14O,分子式符合饱和一元醇或饱和一元醚的通式,X与浓硫酸混合加热发生消去反应生成烯烃Y,1molY完全反应生成2molZ,则Y结构对称,且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜悬浊液反应,说明Z中不含醛基,根据信息①可知,Z为H3C-CCH3,则Y为(CH3)2C=C(CH2)2·X为CH2 CH3(CH,), CHCOH(CH3)z,My分子式(2)Y为(CH3)2C=C(CH3)2,则Y的化学名称是2,3-二甲基-2-丁烯;Z为H3C—C—CH3,Z中官能团的名称是羰基或酮基。(3)手性碳原子是连接四个不同的原子或原子团的碳原CH2 CH3子,在中无手性碳原子;图示中X与浓硫酸在加热条件下发生消去反应转化为Y,所以X转化为Y的反应类型是消去反应。(4)丙酮与对氨基乙苯发生反应生成CH, CH-NCCH)同时产生H:0生成W的化学方程式为 CH:CH-NH:2+定条件CHa-C--CHCH, CHzN-C(CH3),+H2O(5)由W的结构简式可知1molW最多能和4molH2、1 mol Br2(溴的四氯化碳溶液中的Br2)发生加成反应。(6)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有一NH2(氨基).说明G中含有一NH2、COXH如果取代基为一 CH COH、NH,在苯环上有邻、间、对3种结构如果取代基为一COOH一CHNH2,在苯环上有邻、间、对有3种结构,如果取代基为一NH2、-COOlCH1,有10种不同结构;如果取代基为一CH(NH2)COOH只有1种结构则符合条件的有3+3+10+1=17(种);其中核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:2的结构简式为H NCHCOOH或H2N-CH, COOHCH-CH2与H2发生加成反应产生-CH- CH2,○CH2CH3和浓硝酸在浓硫酸存在条件下加热发生取代反应生成对硝基乙苯ONCH:cH,ONCH:CH,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成0NCOHCOOH被还原生成H:COOH,与丙酮反应生HOOCC(CH3)2,故合成路线为CH= CHCH, CH3He浓硫酸、浓硝酸催化剂CH; CH3NH.KMnO/H+Fe/hclNO2COOHCOOHCH3 COCHHOOXN-C(CH3).一定条件

8C【解析】因为直线2x+(2a-3)y+2=0与直线bx+2y-1=0互相垂直,所以2b+2(2-3)=0,即2a+b=3.又a,b为正实数,所以√2即4a2+b2≥2,当且仅当a=,b=2时取等号故选C

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