隐性遗传,Ⅱ3和Ⅲ2的关系可以否定伴X显性遗传,从父与子关系看,也不可能为伴Y遗传,但常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式均符合图中亲子代的表现。如为显性病,由于女患者I2的儿子正常,Ⅲ2母亲为正常人,所以可判断出两个女人均为杂合子,即Aa、Aa。(2)假如Ⅱ2不患病,Ⅲ。为患病女性则该病为常染色体隐性病,Ⅳ1为患病女性,则只有Ⅲ1的基因型为Aa时才能生出患病女性Ⅳ1(3)假如图中只有Ⅱ2和Ⅲ2两位男士患病,则遗传方式可能为常染色体隐性遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传,因为Ⅲ2为患病男性,故Ⅱ:可能的基因型为Aa或X^X°。如为常染色体遗传,由于自然人群中患病几率为1/10000,所以Ⅲ。为杂合的可能为2/101,与基因型为Aa的个体婚配的子代,患病的可能为2/101×1/4=1/202,如为伴X隐性,则Ⅲ。的基因型为XY,则子代Ⅳ2患病的可能为1/4,如Ⅲ。为纯合子,Ⅳ2为患病男孩,则该病一定为伴X隐性遗传病,Ⅲ5和Ⅲ6再生一个患病女孩的概率为024.(16分除标注外,每空2分)(1)常染色体显性、常染色体隐性Aa、Aa(2)Aa(3)Aa或XX(4分)1/202或1/4(4分)0【解析】(1)从图中I2和Ⅱ1的关系可以否定伴X

22【解析】(1)f(x)1分a.当a<0时,由ax+1>0,可得x <所以当x<0时,f(x)> 0,f(x)单调递增;时,f(x)<0,f(x)单调递减分当a>0时,由ax+1>0,可得x>所以当一— 0,f(x)单调递增;当x>0时,f(x)<0,f(x)单调递减3分综上,当a<0时,f(x)在区间(0)上单调递减,在区间(0)上单调递增当a>0时,∫(x)在区间(0,+∞)上单调递减,在区间(一-,0)上单调递增4分(2)由f(x)+x2=0,可得ln(ax+1)-ax+x2=0则g'(x)=令g(x)=0,解得x1=0,x2=a-16分由0 0,g(x)单调递增当x∈(a--,0)时,g'(x)<0,g(x)单调递减又g(0)=0,所以g(x)在(a-1+∞)上有且只有一个零点8分又g(x)在_10)上单调递减,所以g(a--)>g(0)=0.…………………………9分又由(1)可知当a=1时,f(x)=ln(x+1)-x,在区间(0,十∞)上单调递减,在区间(-1,0)上单调递增,所以f(x)m=f(0)=0,得ln(x+1)-x≤0,即ln(x+1)≤x,可得lnx≤x-1所以In≤-1<-+1(0

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