10.D【解析】根据题意和图示分析可知:Ⅱ-1个体和Ⅱ一2个体正常,而Ⅲ一3个体患病,说明该病是隐性遗传病,又因该遗侍病为单基因遣侍病且Ⅱ一1个体不携带致病基因,所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遣侍病,故该家族中不患病男性都不携带该遺侍病的致病基因,A项正确;Ⅱ-1个体和Ⅱ一2个体再生育个惑病男孩的概率为1/2(含Y的精子)×1/2(含隐性致病基因的卯细胞)=1/4,B项正确;伴Ⅹ隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者,因此在自然人群中不患该遗传病的女性多于男性,C项正确;调查某种遗传病的发病率时,应在人群中随机取样,所选的个体有的家庭有患者,有的家庭没有患者,D项错误。

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