36.(15分)ONa(1)甲基丙二酸(或2-甲基丙二酸)(1分)(1分)醚键、羧基(2分)COOCH3(2)CHyOOCY COOCHw Br CH3CH: ONC0C+HBr(2分)吸收生成的HBr,增大反应的转化率(1分)COOH(2分)(4)取代反应(或水解反应)(1分)(5)3(2分)CH OOCCHCOOCHCHIOH(6)HOOCCH, COOH-CH OOCCH, COOCH浓H2SO1CH, CH-ONaHOOCCHCOOH1)NaOH溶液/△CHOHHOOCCH2CH2OH(3分,其他合理答案也给分)2)H+ONa【解析】由信息推知:A为10oC0oH,B为C为C1ooOm,F为”+mcH为个,1xco化学名称为甲基丙二酸,B的结构简式为00H中官能团的名称为醚键、羧基COOCH通过取代反应生成0~大C0O的化学方程式COOCH为 CHyOOCY COOCHCH3CHONcoOcHHBrCHCH2ONa是一种有机碱,可吸收生成的HBr,增大反应的转化率COOHCOOH(3)由信息中的手性碳为0(4)由E生成F的反应为酯的水解,所以反应类型为取代反应或水解反应(5)D为由信息,其同分异构体中含有酚一OH,根据对称原子,核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体有苯环上连接6个取代基的1种、苯环上连接4个取代基的2种,共3种CH OCCHCOOCH(6)由信息, HOXXCH COH先与CHOH反应保护羧基,再与CHBr2合成CH. BrHOXXCHCOH通过水解反应合成再加热得 HOOCCH CH OH。合成路线为 HOCCH COOHCH OHCH PeCH OOCCHCOOCH1)NOH溶液/△CH OOCCH, COOCHCH ONHOOXCHOOOHHOOCCH CH2OH。CH OH

6sin g6

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