染色体组·馥D止确。6.B假设该学校200人,男生100人,女生100人,有红绿色盲患者3.5%(XY7人),色盲携带者占5(X3x10人).则该校学生中的色基因频率为X/(X8+X)=(7-10)(200÷100)=17300,故A错误:抗维生素D佝偻病为伴X染色体显注遗传病,若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b,那么女性产生正常配子的概率为(1-b)·男性产生正常的含X染色体的配子的概率为(1-b)/2.则该地区人群中女性个体不壁抗维生素D佝偻病(X2)所占的比为(1-b)2/2,故B正确;白化病为常染色体隐性遗传病,若某地区白化病的致病基因频率为a,白化病的基因型频率为a2,携带者(Aa)的基因型频率为2×ax(1-a),显性纯合子的概率为(1-a)2,则该地区正常个体(A中白化病致病基因携带者(Aa)所占的比例为2×a×(1-a)/2a(1-a)-(1-a)=2a(1a),故C错误;若在某地区色盲遗传调查中X的基因频率为8%,理论上在人群中男性患者(X)所占比例为8元×1/2=4%,故B错误

17.①住近湓江地低湿黄芦苦竹绕宅生②日师曰弟子云者则群聚而笑之③既替余以蕙鑲兮又申之以揽茝

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