27.(15分)1.(1)氧气氧化更合适(1分),不引人杂质(1分)(2)过滤(1分)3MnO+4Cx)+2H2O=MnO+MnO2↓+4HCO2(2分)(3)将生成的二氧化锰重新加入碱熔氧化的步骤中(1分)2H2(+2e2OH-+Ⅱ.(1)10KMnO4=3K2MnO2+7MnO2+6O2↑+2K2O(2分)(1分)(2)86.12(2分)(3)偏小(1分)(5)实验过程中MnO都分分解导致滴定结果偏小洗涤后未干燥黑色物质导致计算结果(4)b(1分)偏大;滴定操作前进行了两次过滤和洗涤操作,溶液中离子损失较大导致滴定结果偏小(答两点得2分,其他答案合理则酌情给分)

36.(1)CHCH2(1分)对苯二甲醛(1分)(2)NBOH溶液,加热(或H+/△)(2分)(3)C1H12O4(1分)加成反应(或还原反应)(1分)(4)m+ n HOCH2(CH)2CH2OH、硫酸△COOH0HO-E C-C-OCH,(CH,),CH,03H+(2n1)H2O(2分)平,OH OH.(5)5(2分)CH1CH-CHCH2(2分)乙酸、空气NaOH溶液(6)催化剂1O△OHH2/NiHO△OHHO或、人定条件HO)或定条件OHNaOH溶液ClHO△OH⊙Hg/Ni+ HO(3分)AcI解析:(cHm元cH(CHCa可知A为CHaCH。由C1CHCHClz下aCHO,NaOH液c可知C为CHOF一回国汉P为对二甲了三可如G2(6)OHOH为HOH为HO根据以上分析可解答下列问题:(1)A的结构简式是CH2(CH,CCHO的结构简式是,化学名称是对草二甲醛。(2)反应⑤CHO是由F生成G的反应,属于酯的水解反应,所以反应试剂和反应条仲分是NaOH溶液,加热(或H/△);(3)F的蚰构式为0所以分子式是CHQ1,反应⑥是由)m0FOHEA haOH.38331的反应,属子加直反应(或还原反应);(4)反应⑦是由对草二平与1,4了二醇的聚当33OOOH个生浓难酸反应,反应方租式为m切HO( HICHOH△分OOOH铁,()卖5、DE GG-OCH(CH)CHO 3-H+(2-DH O,(S)M是H的同分异构体H为HOCH2CH2CH2CH2OH,1molM与足量钠反应放出1mol氩气,说明官能国为2个痉基;1个破原子上不能连接2个痉基,分情况讨论,①当骨架为直诞时,先确定一个羟基的位里,再判斷另一个基的位置,如图:OHOH①④CH,-CH,-CH,-CHCH3_CHCH1CH,共4种,②当存在支时:CH3-CHCH2OH、CH-OHOHCH2CCH:OH,共2种,所以符合豪件的有机化合物CH:M共有6种,去H本身这一种还有5种,所以符合条件的M可能的结构有5种。其中核磁共振氩谱显示3组峰,且峰OH OH面积之比为3111的结构简式为CH3-CHCH-CH(6)结合PBT的合成路线图,以及所学过的有机化学知识,由2一甲基-13-丁二烯为原料(其它试剂任选),创备OHHO3的合成路缄可以设计如下乙酸、空气三三之人入人QNaOH溶液催化剂、点:0△OHOH2,/MHOHO或△OHNaOH滤液定条骨Cl50HO△OHHz/NiAHO

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