10.cD【解析】本题考查三角函数的图像与性质f(x)=2(23sin3xcs3x)=2sin(3x-),当x∈[25,时,3x-6∈5·6],因为y=2mx在[1mm]上先增后减,所以()在[3,]上先增后减故A错误当x∈[-,-3]时,19713丌则sin 3x-所以f(x)∈[-2,1],故B错误;将函数f(x)的图像向右平移行个单位长度后,得到函数f(x-)=2in(3x-62的图像,再将横坐标拉伸为原来的2倍,得到函数g(x)=20(2-)的图像测m)-故C正确园为八(贺)=2,所以函数f(x)在x=2处取得最大值,故D正确故选CD

不能选择SmaI;③为避免目的基因和质粒的自身环化和随意连接,也可使用不同的限制酶切割目的基因和质粒,如图甲中也可选择用PsI和EoRI两种跟制酶(但要确保质粒上也有这两种酶的切点)。(2〕根据质粒的特点确定限制酶的种类①所选限制酶要与切割目的基因的限制酶一致,以确保臭有相同的黏性末端;②质粒作为载体必须臭备标记基因等,所以所选择的限制酶尽量不要破坏这些结构,如图乙中限制酶Sma会破坏标记基因。25.(除标注外,每空1分,共11分)1)BdI和HindⅢDNA连接(2)感受态细胞四环素引物甲和引物丙TGATCCIGGATCAACTAGG( CCTAGT/都不能(4)脱分化表达5)将转基因水稻种植在喷洒适宜浓度的草甘膦农药的环境中,观察其生长状况(2分【解析】本题考查基因工程的操作与应用。1)图中信息显示:质粒的四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因中都存在 BamH I的酶切位点,因此不能选择 BamH I进行酶切;目的基因的两端和载体上都有BdI和HindⅢ的酶切位点,可见用图中质粒和目的基因构建重组质粒时,应选用BlI和HindⅢ两种限制酶切割。酶切后的载体和目的基因片段,再用DNA连接酶进行连接。(2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。即用CaCl2处理农杆菌后获得感受态细胞,将其与基因表达载体混合完成转化后,在添加四环素的培养基中,经筛选1得到含基因表达载体的农杆菌。这是因为构建重组质粒时,目的基因的插入破坏了氨苄青霉素抗性基因,但四环素抗性基因却保持其结构的完整性,所以转入了重组质粒的农杆菌可在添加了四环素的培养基表面长出菌落。PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合,沿相反的方向合成子链,因此若用PCR鉴定图丙中的目的基因,所用的引物组成为引物甲和引物丙。(3)根据表格分析可知,经 BamH I酶切割后产生的黏性末端为g atccCCTAG G、,经BI酶切割后产生的黏性末端为T ATCA-即这两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性ACTAG T末端。若 BamH I酶切的DNA末端与BelI酶切的DNA末端连TGATCC/ GGATCA接,连接部位的6个碱基对序列为这两种ACTAGGCCTAGT酶都不能识别该部位,因此都不能将该部位切开。(4)取某品种水稻的幼胚,进行消毒处理,接种到脱分化培养基中,水稻幼胚细胞发生脱分化形成愈伤组织,再用含基因表达载体的农杆菌侵染该愈伤组织。侵染后仍需要鉴定,根据题意可知,GUS基因和目的基因都在基因表达载体上,两者能同时表达,若检测到GUS基因成功表达,则可间接证明目的基因也成功表达。(5)结合目的基因的功能,人们通过将转基因水稻种植在喷洒适宜浓度的草甘膦农药的环境中,观察其生长状况,在个体水平检测目的基因是否成功表达。【刷有所得】选择豭制酶的技巧Pst lPsti. Sma i pst iSmaI抗病基因 ToRI: i甲1)根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类①应选择切点位于目的基因两端的限制酶,如图甲中可选择PsI;②不能选择切点位于目的基因内部的限制酶,如图甲中

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