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7.BD解析:化合物甲的分子式为CgH1oO2NBr,A项错误；甲发生缩聚反应生成乙和M,根据高分子乙的链端，可知化合物M为CHsOH,α=n-1,B项正确；高分子乙性能优良，但是存在酰胺基和酯基，在强酸和强碱环境下会水解，C项错误。8.C解析：该反应属于加聚反应，A项正确；有机物X发生加聚反应后，仍含有酯基，可溶于酒精，也能发生水解反应,B、D两项均正确；有机物X中含有氰基、酯基、碳碳双键三种官能团，C项错误。9.AD解析：根据反应物苯乙烯及产物M可知，反应1为加聚反应，M不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A项错误；苯乙烯中的C原子都是sp杂化，B项正确；根据苯乙烯、高分子M的结构可知，试剂a为CH一CH，苯乙烯的碳碳双键打开，CH=CH的碳碳双键也打开，二者发生加聚反应得到高分子M，由高分子M和高分子N的结构可知，试剂b为HO(CH2CH2O)mCHs，C项正确；1mol高分子N有（4n十nm)NA个氧原子，D项错误。10.B解析：根据质量守恒可知，该缩聚反应中口应为（2n一1)CHsOH,A项正确；元素的电负性H

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