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细胞的两条Z染色体之间发生了互换减数分裂I前期为赤体，说明致死基因与黑体基因（基因S与基因T）位于同一条染色体上。（2）F中黑体雄蚕与野生型黑的基因型为ZTSZTW或ZTZ"W，因此可判定为母本在减数分裂I后期，两条性染色体未分离，移向了细胞同一极，产生了基因型为ZTW和O的卵细胞。若母本减数分裂异常，子代的表型及比例为黑体雄蚕：黑体雌雄同体：赤体雌蚕=46:4:25，则母本产生的配子基因型及比例为ZF:Z1W:W:O=23：2：23：2，因此母本在减数分裂I过程中，发生异常过程的细胞的占比为（2+2）／（23+2+23+2）=8%（3）理论上F1黑体雄蚕产生的配子及比例为 ZTS：Z=1:1，子代的基因型及比例为ZTSZT:ZTZ:Z"W=1:1:1，即黑体雄蚕：赤体雌蚕=2：1。而实际上子代的表型及比例为黑体雄蚕:赤体雌蚕:黑体雌蚕=30:14:1，说明父本出现了Z的配子，因此最有可能是因为19．（11分，除标注外每空1分）(1)细胞自身的代谢产物积累接触抑制（2分）传代(2)MII (减数分裂Ⅱ中)避免取核过程对细胞核造成损伤 (2分)(3)胚胎移植同期发情使受体生殖器官发生生理变化，为胚胎移入受体提供适宜的生理环境（2分)解析：（1）培养体细胞时，为了防止细胞自身的代谢产物积累对细胞自身造成危害，应定期更换培养液。当贴壁细胞在培养过程中发生接触抑制现象时，需要对细胞分瓶进行传代培养。（2）核移植前需将采集到的卵母细胞培养至MⅡI期。与取体细胞的细胞核进行移植相比，过程②直接将猫“大蒜"的体细胞注入去核卵母细胞的优势是可避免取核过程对细胞核造成损伤。（3）图中过程④称为胚胎移植，进行过程④前，应对代孕猫做20.(12分，除标注外每空2分）（1）富含石油烃（1分)(2）AAGCTTATCG使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸（1分）实验组中可见一条约为660bp的特异性条带，与预期大小相符（3）杀灭杂菌，有利于筛选出大肠杆菌工程菌（4）等体积（4mL）灭菌后的液体LB培养基（或等体积含普通大肠杆菌的LB培养基）大肠杆菌工程菌能较好地降解石油烃，但对不同石油烃的降解效果不同解析：（1）青岛假单胞菌P可有效降解石油烃（2）已知要在Y侧添加HindmI酶切位点，其识别序列为5'-A↓AGCTT-3'，引物能与目的基因两条链的3'端通过碱基互补配对结合，因此结合在Y侧的引物的序列5'AAGCTTATCG3'。引物的作用是使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸；由图2可知alkB基因长度为650bp，加上两侧限制酶的碱基序列，长度应大于650bp。从图中可以看出，实验组有一条约为660bp的特异性条带，据此推断该PCR体系成功扩增出 alkB 基因。（3）pET-28载体含有卡那霉素抗性基因，在摇未培养大肠杆菌时加人卡那霉素，是为了余火杂菌，筛选出含有重组质粒（即导人了pET-28载体和alkB基除其他因素对实验结果的干扰，所以应向原油培养液中加入4mL灭菌后的液体LB培养基或等体积含普通大肠杆菌的LB培养基，以与接种了大肠杆菌工程菌菌液的实验组形成对照。从图3实验结果可以看出，与阴性对照组相比，接种大肠杆菌工程菌的实验组中原油中不同碳链长度的石油烃含量明显降低，说明大肠杆菌工程菌能够比较好地降解石油烃，但对不同石油烃的降解效果不同。4/4