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20．（14分）抗癌药物吉非替尼合成路线如下。8HOCHHOCOOH CHOHCCOOCH.浓H,SO△C,H10O4E吉非蓉尼（1）A中官能团除醚键、羟基外还含有（写名称），A→B的反应类型是(2）C的结构简式为(3）B一C的制备过程中，下列说法正确的是（填序号）。a.依据衡移动原理，加入过量的甲醇不利于提高B的衡转化率b.反应过程中有C一O键的断裂与形成c.反应过程中有碳原子由sp²杂化转变sp杂化d.利用饱和NaHCO溶液可分离混合物中的B和Ce.B和C存在手性分子（4）对化合物B，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型BrHOCOOHB②加成反应（5）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式a.苯环上一氯代物有两种b.不能电离出氢离子c.既能发生银镜反应又能发生水解d.核磁共振氢谱出现5组峰COOCH(6）有机物M（COOC,H可用于合成医药中间体，现以甲苯、乙烯为原料合成有机物M，基于你设计的合成路线，写出最后一步反应的化学方程式：CH,CH,（已知：Na/液NH3ROH