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美验现象结论，吹脱时间为15h向FeL溶液中滴加几滴氯水溶液由无色变为黄色Fe²+被氧化为 FeCNO向己烯中加人少量溴水，振荡、静素可以形成如图所示的配合物。置，上下两层均无色，测溴水层溶溶液 pH增大已烯与Br发生的不Cn液反应前后的pH是取代反应用pH计分别测定SO的饱和溶CSOa的饱和溶液pH小液和CO的饱和溶液的 pH酸性：HSOHCO淀粉溶液中加适量稀HSO，加热，冷却后加 NaOH 溶液至碱溶液未变蓝性，再滴加少量碘水淀粉水解完全下列说法正确的是O9.配合物[Co（CO)。]催化烯烃氢甲酰化反应的反应历程如图所示。，下列有关叙述错误的是第电离能：xZ>Y>X>WCOICOOCCOco+HOC=OCICO-CCOOC10CC(“·”表示自由基)。CO光伏CO电极A.此过程中 Co的化合价发生变化电极BB.过程?中有非极性键的断裂和极性键的形成O2+eOH-HO HOOHIV+eCO(NH)+HOC.物质X的结构简式为OCOER -COUOROCHO+COz+Nz+eCOKOH溶液交换膜0.33mol·L-CO(NH）溶液HOD.该催化反应的总反应为-/+CO+HCo（CO)。0OSOH下列说法正确的是ONi10.吹脱是处理甲醛废水的一种工艺，吹脱速率可用方程v=0. 042 3c（mg· L-1·h-1)表示（其中 cA.电解过程中，OH从A极区向B极区迁移为甲醛浓度，单位为mg·L-），下表为常温下甲醛的浓度随吹脱时间变化的数据，下图表示不同B.OER分四步进行，每步反应均为氧化反应温度下吹脱时间与甲醛去除率的关系。C.非晶态 Ni（I）基硫化物能降低UOR反应活化能和反应热浓度/（mg·L-1)100008000400020001000D.电解时，电极A上发生的反应为4OH+4e—O+2HO13.碲、锑广泛应用于光伏、半导体领域。从分铜液净化渣[主要含铜、碲（Te）、锑（Sb）、砷（As）等元吹脱时间/h390素的化合物回收碲、的工艺流程如图：60150425℃NaOH HSOHCI、NaCI、SOHO0%°40-50°℃率30-75℃除20碱浸液b→调pH=4→→TeO12吹脱时间h已知：①“碱浸”时，铜、转化为难溶物，碱浸液b含有NaTeO、NaAsO。下列说法错误的是A当甲醛浓度为2000mg·L-时，其吹脱速率u=84.6mg·L-1.h-②“酸浸“时，含锑化合物生成难溶的SbO（SO）。B.分析上表数据，若经过71h的吹脱，甲醛的浓度降为500mg·L-③常温下，HAsO的各级电离常数为K=6.3X10-、K。=1.0×10-、K=3.2X10-12。化学第3页（共8页）化学第4页（共8页）

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