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（2）下图表示制备大肠杆菌工程菌时所使用的质粒、目的基因的结构及其相关限制酶识别位点（限制酶的识别序列和切割位点如表所示），其中lacZ基因表达的产物可将无色物质X-gal催化为蓝色物质，从而使菌落呈现蓝色。回答下列问题：700bp终止子一转录方向NEo基因目的基因Sau3AIXma I-10bLacZBamHI基因100bp400bp200bp5010hdqEcoRIdq009.BamH IXma IEcoRI SmaIBamHI启动子注：bp代表碱基对，Neo基因为卡那霉素抗性基因限制酶BamHIEcoRISau3AISmaIXmaI识别序列和切割位—G↓GATCC—G↓AATTC—GATC—CCC↓GGG—C↓CCGGG点①利用PCR技术待扩增的目的基因两侧相关序列如下，扩增时选用的引物碱基序列为OHAGACAAAGGTTCHO?A.5’-CTTGGA-3B.5'-GAACCT-3'C. 5’-TCTGTT-3'D. 5’-AGACAA-3'②分析上图，酶切处理后的目的基因和质粒需使用酶处理，才能得到重组质粒。在该过程中，为将目的基因准确插入质粒中，最好选用酶切割目的基因。③将目的基因导入受体菌时，若要准确筛选出含重组质粒的受体菌，需要将其培养在添加了的培养基上。④若将重组质粒用EcoRI充分酶切后，通过琼脂糖凝胶电泳分离，可得到长度为bp的条带。12