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2、2024云南省生物试卷
3、云南省2024年1月生物学考答案
4、2024年云南生物试卷
5、2024年9月云南省高中学业水平考试生物
6、云南省2024一月份生物会考
7、云南省2024年生物会考试卷
8、2024年云南省统测生物
9、2024云南省生物学业水平考试试卷
10、云南2024年1月生物水平试卷

(3)在改进T溶菌膜基因时，可运用大引物PCR进因此至少进行？次循环才能获得相应的大引物。第行定点突变，由于要将第78位氨基酸由脯氨酸（密二次PCR时.游离的脱氧核苷酸不断地加人到引物码于为CCU)替换为天冬氨酸（密码于为GAU),模的3'端，引物应选用大引物两条链中②，才能扩增出板链上由GGA变成CTA,那么引物应该是由CCT改良的目的基因。变成GAT,即在进行第一次P(CR时所用的突变上(4)在对T4溶菌酶基因进行PCR扩增时，须在引物游引物的合理设计是：将CCT改为GAT。PCR时·的。端添加限制酶的切荆位点，根据图中结构可知，限定原来DNA片发为一不能选择EcRI来切制，以免将氨苄青霉素抗性基第一次PCR后产因破坏.因此箭要选择SamI和BuinH I两种限制酶·这两种限制酶的识别序列连接在引物的5端。3物是一·第二次PCR后产物是