高三2024新高考单科综合卷 XGK(一)1生物试题，目前双语学习报答案网已经汇总了高三2024新高考单科综合卷 XGK(一)1生物试题的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

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雌果蝇中纯合子(aXX)所占比例为(1/3×1/3)/(2/3)=：应用典题演练1/6,B正确；雌果蝇(1/3XX、1/3XX)数量是雄果蝇1.C不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传(1/3XY)的2倍，C正确；缺刻翅基因X的基因频率为病，A错误；某男患者的母亲和两个女儿均患病，该病可能为伴X(1/3×1/2)/(1/3+1/3+1/3×1/2),即1/5，D错误染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病等，B错5.(1)基因在染色体上(2)常X白眼雌性和紫眼雄性误；某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病可能为伴X染色(3)AaXX4(4)减数第一次分裂后期或减数第二次分裂体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，C正确；某疾病具后期AaxXX、AaxO、AaxBXEY、AaYO(5)雌4：3有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，但该病不一定是解析：(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把遗传病，如因饮食引起的地方性甲状腺肿，D错误基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利2.D研究某遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而用假说一演绎法，证明了基因位于染色体上。(2)据分析可应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。3.B根据题意可知，患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正一步验证这个推论，可在2个纯系中选用白眼雌果蝇常人基因相比，缺少了4个脱氧核苷酸，属于基因中碱基的缺(aaxX或aaXX)和紫眼雄果蝇(AAXY)杂交，aaXXX失，故变异是基因突变，A错误：患者的RPGR基因缺少了4个AAXY,子代全为紫眼，aaXXXAAXBY,子代为AaXX(紫脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384眼雌性)、AaXY(红眼雄性)。故若出现某一对果蝇的子代中个，说明转录产生的mRNA上提前出现终止密码子，导致翻译雌性全为紫眼，雄性全为红眼，即可证明。(3)据分析可知，F进程提前终止，B正确；该疾病是由基因突变引起的，故不能通中紫眼雌果蝇的基因型为AaXX”,F,中紫眼雄果蝇的基因型过细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病，C错误；调查该病的为AaXY,杂交后，F,中紫眼雌果蝇的基因型为AXBX,有发病率时应在人群中随机调查，D错误。2X2=4种。(4)P纯系白眼雌为aaXX,若亲代雌果蝇在减考点二数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离夯基自主梳理可能发生在减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第1.“常隐”“常显二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因2.(2)n·(1-m)(①+②十③)或(1-④)突破素能提升型为aXXB或a。P红眼雄(AAXY)产生的精子为AX和提示：(1)患病女性的所有子女均患该病(2)2显X若该AY,该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有致病基因位于常染色体上，则Ⅲ应是杂合子(3)男3/5Aax"XX、AaXO、AaxXY、AaYO.(5)若F,中果蝇单对杂应用典题演练交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2：1，说明雄1.D据图甲可知，该病是常染色体隐性遗传病，1号和2号是杂性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别相关联，则可推合子，3号是显性纯合子或杂合子，4号是隐性纯合子，据表乙测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死可知，C、d都是纯合子，因此3号是显性纯合子，但不能判断出基因，则该F2亲本为XX和XY杂交，F,雌性为1/2XX图甲中3、4号个体与表乙中c、d的对应关系，A、B错误；3号个1/2XBX,雄性为XBY、XY(致死)。若假设成立，继续对其后体基因型为AA,因此3号与7号个体基因型相同的概率为代进行杂交，后代为3XX、1XX、3XY、1XY(致死)，雌雄1/3,C错误；8号与10号个体基因型都是AA的概率为1/9，都比为4：3。是Aa的概率为4/9，D正确。2.B分析系谱图，I,正常，I,患甲病，所生的Ⅱ，和Ⅱ，均患甲第26讲人类遗传病与遗传系谱图分析病，可知甲病为常染色体显性遗传病，且Ⅱ2和Ⅱ，基因型均为【锁定要点·互动探究】Aa;Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，且Ⅱ，无致病基因，可知乙病是伴X考点一染色体隐性遗传病，且Ⅱ，的基因型为XX,A正确。根据上夯基自主梳理述分析可知Ⅱ2的基因型为AaXY,Ⅱ，的基因型为1.(1)遗传物质改变单基因多基因染色体异常AaXX,且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B错误，D正(2)确。如果Ⅲ，(AaXBY)与Ⅲ，(AaXXB:AaXX=1:1)婚特点类型实例配，分开讨论，则不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是①由两对或两对以.单基因遗传病【.原发性高血压1-1/2×1/4=7/8,所以生出正常孩子的概率为1/4×7/8上等位基因控制7/32,C正确②馈拉到等位基、Ⅱ.红绿色盲【演练真题·感悟高考)b.多基因遗传病Ⅲ.唐氏综合征③油染色体变异1.D21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病，病因是引起N.白化病患儿的父亲或母亲的减数分裂异常，产生了含有两条21号染色体的精子或卵细胞。根据题中凝胶电泳结果图示可判断，患④遵循孟德尔遗传V猫叫综合征规律染色体异常遗儿同时含有母亲体内21号染色体上的A2和A3基因，故患儿⑤群体中发病率高传病I.抗维生素D的病因是母亲减数分裂异常，产生了含有两条21号染色体的佝偻病卵细若考虑同源染色体交叉互换，-条21号染色体可以思考：不一定。单基因遗传病和多基因遗传病都带有致病基因同时含有A2和A3基因，产生同时含有A2和A3基因的卵细染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病，所以染色体胞，可能因为卵原细胞进行减数第一次分裂时同源染色体未分异常遗传病不携带致病基因离，或减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后形成的子染色体2.(1)遗传咨询产前诊断(2)预防(3)家族病史传递方式移向同一极，A、B正确；若不考虑同源染色体交叉互换，条再发风险率产前诊断、终止妊娠(4)基因检测遗传病21号染色体不可能同时含有A2和A3基因，卵原细胞进行减先天性疾病(5)①DNA序列血液唾液精液毛发数第人次分裂时同源染色体未分离，才可能产生同时含有A2体组织②a.诊断病因个体后代b.缺陷基因和A3基因的卵细胞，C正确，D错误23.(2)广大人群随机抽样患者家系据题意和题图的基因检测结果可知，镰刀型细胞贫血症为概念检测常染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a,则父母的基因型均1.×2.×3./4./Aa,儿子的基因型为aa,女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa。由试5.W/突破素能提升题分析可知，女儿和父母基因检测结果相同的概率为2/3，A正1.(1)提示：在减数分裂I时，同源染色体未正常分离（如图①）确；若父母生育第三胎，则第三胎孩子的基因型为1/4AA2/4Aa、1/4aa,故此孩携带该病致病基因的概率为3/4，B正确或者在减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体未正常分离（如图②）。女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,故女儿将该病致病基因传递(2)提示：能。唐氏综合征女患者产生的卵细胞可能含有一条给下代的概率为2/3×1/2=1/3，C错误；该家庭的基因检测21号染色体（正常），也可能含有两条21号染色体（不正常），产信息应受到保护，以避免基因歧视，D正确。生这两种配子的概率均为1/2，故生育正常孩子的概率为1/2。3.B癌症的发生是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，可通过2.(1)提示：唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母检测cfDNA中的相关基因进行痛症筛查，A正确；cfDNA以游离亲生育年龄的增大，子女中唐氏综合征的发病率升高，说明子的形式存在于血液中，进行基因修改后直接输回血液无法正常女患唐氏综合征的概率增加；母亲超过40岁后生育，子女患唐发挥功能，B错误；胎盘细胞来自胚胎，其DNA可进入孕妇血液氏综合征的概率明显增加。中形成cffDNA,可用于某些遗传病的产前诊断，C、D正确。(2)提示：避免遗传病患儿的出生；可以有效地提高人口质：真题重组练量，保障优生优育。(1)×(2)/(3)×(4)/高中总复习·生物学565参考答案与详解