2024年普通高校招生全国统一考试猜题压轴卷(B)答案(生物)，目前双语学习报答案网已经汇总了2024年普通高校招生全国统一考试猜题压轴卷(B)答案(生物)的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

本文从以下几个角度介绍。

1、高考2024年考生
2、2024年高考时间具体是多少
3、2024年高考考哪几门
4、2024年全国高考人数能达到多少人
5、2024年高考几月几日
6、2024年高考政策是啥?
7、2024年高考日期是多少号
8、2024年高考制度
9、2024年几月几日高考
10、2024年高考人数能达到多少人

炎德·英才·名校联考联合体2024年春季高一年级期中联合考试生物学参考答案一、单项选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）题号12679101112答案OO0CC0C1.B【解析】对接受花粉的豌豆花，仍需进行套袋处理，防止外来花粉的千扰，A正确；孟德尔在做豌豆一对相对性状的杂交实验时F1自交，故不需要进行人工去雄并套袋处理，B错误；选用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆作为亲本进行正、反交，通过比较正交和反交的结果，可以推断出控制豌豆花色性状的基因是位于常染色体上还是性染色体上，以及是显性还是隐性，C正确；将F1与矮茎豌豆进行测交实验，是对提出的关于成对遗传因子分离的假说进行的验证，D正确。2.C【解析】B植株自交，后代产生了亲代没有的性状：雄性不育，新产生的性状为隐性性状，即雄性不育为隐性基因控制，基因型为r,B植株的基因组成为杂合体，即Rr,A正确；若A作母本，C作父本，子代均不结籽，说明C植株产生的花粉异常，为雄性不育植株，B正确；若A作父本，C作母本，子代均可育，可能A、C植株都是可育植株，也可能A是可育植株，C是雄性不育植株，C错误；由于正常育性花粉中含淀粉粒比较多，而不育花粉不含淀粉粒，因此可用碘液染色来鉴定淀粉粒的情况，这是验证分离定律的最直接方法，若花粉粒均不变蓝或均变蓝，说明亲本为纯合子，但不能确定是显性纯合子还是隐性纯合子，D正确。3.D【解析】由题千信息无法判断花药基因与叶鞘基因是否独立遗传，故F2中黄花药紫叶鞘个体比例不一定是9/I6,A错误，B错误；若只看花药颜色这一对相对性状，F2再自交得F3,F3中黄花药所占比例为5/8，C错误；F2中紫叶鞘基因型存在两种情况，可以通过自交判断基因型，若为纯合子，则后代全为紫叶鞘，若后代出现性状分离，则为杂合子，D正确。4.B【解析】本题考查基因与染色体的关系。父亲和儿子的基因组成中基因A、B、C均分别含有两个，说明基因A、B、C位于常染色体上，A错误；母亲携带有A3、A24、B、B44、C5、Cg三对等位基因，女儿携带有A3、A23、B5、B44、C2、C三对等位基因，其中A、B4、C三个基因只能来自母亲，故这三个基因在一条染色体上，B正确；基因A和基因B位于同一条染色体上，因此其遗传不符合基因的自由组合定律，C错误；根据题目中给出的父母的基因组成，若第3个孩子的A基因组成为A23A24,说明其从父亲那里获得了A3、B5、C2三个基因，从母亲那里获得了A24、B、C5三个基因，故其C基因组成为C2C,D错误。5.D【解析】人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传（相关基因用B、b表示），则I-1、I-3基因型为XY,I-2、I-4基因型均为XX,Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为XX;若该病为常染色体隐性遗传病，则I-2、I-4、Ⅱ-4基因型均为bb,Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb,所以该病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A错误，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-3（基因型为XX)与Ⅲ-4（基因型为XY)再生育一个男孩，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3（基因型为Bb)与Ⅲ-4（基因型为B)再生育一个男孩，患病概率不能确定，C错误；若Ⅳ-1携带该病的致病基因，且为伴X染色体隐性遗传，此时其致病基因来自Ⅲ-1，D正确。6.D【解析】①不作处理，为对照组，②③④⑤为实验组，A正确；用DNA酶处理细胞提取物，DNA被破坏，失去转化活性，B正确；每个实验组利用“减法原理”特异性去除一种物质，从而得出结论：DNA是遗传物质，C正确；该实验没有将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA等分离开，再分别研究其作用，D错误。7.C【解析】支原体的遗传物质就是DNA,A错误；支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，B错误；DNA分子中嘌呤碱基包括A和G,嘧啶碱基包括T和C,在DNA分子中，A=T,G=C,因此A十G=T十C,所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，C正确；DNA分子中A一T碱基对之间有两个氢键，C一G碱基对之间有三个氢键，所以C一G碱基对所占的比值越大，热稳定性越高，D错误。8.C【解析】该基因在含14N的培养液中复制3次后，含14N标记的DNA分子占100%，A错误；(A十C)/(A十C十T十G)=1/2,A十C+T+G=a/b,因此C=a/2b一a=a(1/2b一1)个，B错误；DNA复制3次，产生了8个DNA,共有16条链，则2条15N链，14条14N链，由题意可知，每个DNA含A有a个，故共有7a个含14N的腺嘌呤，C正确；在DNA双链中A=T,单链中A十T所占比例等于双链中A十T所占比例，双链中A占该基因碱基总数比例为b,则AT所占比例在双链和单链中皆为2b,D错误。9.C【解析】ADAR酶会导致mRNA上的碱基发生替换，其作用的部位在RNA上，因此不会使基因发生改变，A错误；RNA编辑是发生在转录形成RNA之后，因此不属于转录过程中的基因表达调控，B错误；RNA编辑通过改变RNA的序列，可以实现一个基因表达出多种蛋白，C正确；若原本编码亮氨酸的mRNA上的密码子为UUA,由于RNA编辑可能会使密码子变成UUI,而肌苷(I)与鸟苷(G)遵循相同的配对原则，表达的仍可以是亮氨酸，D错误。高一生物学参考答案一1