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o.门17.(14分)为助力实现碳达峰碳中和目标，C0,资源化利用是重要研究方向。18.(15分)丁苯酞NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性1.C02催化加氢制烯烃(C,H)是资源化利用的重要途径之一，该转化过程中涉及的主要脑卒中等疾病。ZM一289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变反应如下：C成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：也，就给i.C02(g)+Hz(g)=C0(g)+H0(g△H=+41.0kmo1xCOOHD2时，△h=-210.2灯mo1AV002定条骨DNOHH-OCICH-COCLC,H N从一个i.00(g)+2H(g)=CHp(g)+H0(gHPBA△2)稀HC-10CCH-Ch-10Cii.CO(g)+3Hz(g)=CHa(g)+H2O(g)△H3=-205.9 kJ-mol10NBP制削与压200e+6me=cH®+4H0ga1诊h12回答下列问题COO(CH)BrCOOCH)ONOCHOCOOH双重压(CH;CO)OINaOH/H-OBr(CH2),BrAgNO2》对于上述)的反应，下列说国的是2（填序号。CH:COONa2)HCVH-OCH.CN定多件HO0HO冬低温条件有利于反应自发进分5向发门多小两个方D。ERn(H)=3n(C02)时，反应达衡0^COO(CH)ONO,C,恒温恒压下混合气体密度保持不变，则发应达到衡V00又在该反应中增大n(C0):nH)投料比可提阍C02的衡转化率个(3)n(C02:nH)投料比为1：3，压强为2MPa时，无烷烃产物的衡体系中C02转化率ZM-289香特和产物选择性随反应温度变化曲线如图所示】COOHR=芳基)(已知：含碳物质选择性=n(生成含碳物质所用的CO2)/n(转化的CO2)已知信息CC-0+R2CH2COOH A3110o总烯烃100801)A的名称为，甲茅0801083.7560(2)NBP转化为HPBA的第①步反超突型是女日之C-oonCH.(3)D转化成E,CH需入为机物X,其结构简式为9200(4)E转化为分的第①步化学反应月程武为3735737739731173(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为D种，其中核磁共振氢谱蜂面积之比为22、温度/K①不同温度范围内产物不同，373一573水间，产生的烯烃主要是山水，C以填化学式。的有机物结构简式为2④能与NaHCO,.溶液反应，且1m01有机物反应产生C0(标况②计算1083K时，发生反应的即。®373~173K范围内，773K以后c0,的转化率升高的原因是是盛奶上小仅乙1报乙)衫②苯环上只含有2个取代基1,一种以甲系=氧化碳为原料，利用S如0，ms0,C0和8纳得名83昂亲形向礼中.0网(6)G转化为H观察到的现象是直流电淑电极，电化学法制备甲酸（甲酸盐）的工作原理如图所示。质子父换酸（7)W是合成种抗定疾药物的中间体类似物，结合题中信息请议以。○一(4)0阴极表面发生的电极反应式为十忆C十h的于0c少CUONS/CFN011H02H人OH人OH②若有1molH通过质子交换膜时，生成HCO0和CH,c0oH为原料制备W(HC0oH共0mol.化学试卷第7页（共8页）Ch0Me、一A0M化学试卷第8页（共8页）HhoH