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本文从以下几个角度介绍。
26.铂是一种贵金属.广泛用于化工领域。常用来做电极材料,从某废旧电极材料(主要27,实验室可用环己醇制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下含P,杂质主要含有机物和活性炭、A,O,、Fe,O,、Si0)中回收P的一种工艺流程如图OH所示。Na2Cr20、H2S0455-65℃HCIHO,R,NoNaOH NH.CI已知:环己醇、环己酮的部分物理性质如下表(括号中的沸点数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸混合物的沸点)。极一焙烧一浸取一萃取一反萃取沉铂+(NH),[PCIJ→P物质沸点/℃密度/gcm,20℃溶解性相对分子质量0.96能溶于水和醚100环己醇161.1(97.8)不溶性水层滤液0.95微溶于水,能溶于醚98杂质环己酮155.6(95.0)I制备:实验中通过恒压滴液漏斗将酸性Na,Cr,0,溶液加到盛有8.4mL(0.08mol)环己醇的三颈烧瓶中,保持反应温度在55-65℃之间继续搅拌20mn后,加入1.0g草酸,反回答下列问题:应液变为墨绿色。(1)“焙烧”的目的是(1)仪器甲的名称是(2)①“浸取”中P被氧化为PCl。P,该反应的离子方程式为(2)酸性Na,Cr,0,溶液氧化环己醇反应放热,则滴加酸性Na,Cr,0,溶液的方式为②“浸取”中H,0,的实际用量远大于理论量原因可能是(3)为控制反应体系温度在55-65℃范围内,可采取的加热方式是③为解决上述问题,浸取液还可选择HCl-NaCIO,:一段时间内,P浸出率受氧化(4)上述步骤中,加入草酸的目的是剂浓度的影响数据如下表。Ⅱ分离提纯:环己酮的提纯需要经过以下操作:a.向反应后的混合液中加入NaCI固体至饱和,静置,分液:空气冷凝管氧化剂浓度/molL0.10.20.30.4b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃)萃取,萃取液并入有机层;HC-NaC10,对P1的浸出率/%79.685.382.181.6c.有机层中加入无水MgS0,固体,除去少量的水,过滤;当c(NaCI0,)>0.2mol/L时,Pt的浸出率降低的原因:随着c(NaCl0,)增大,其氧化性d.将滤液在50-55℃蒸馏除去乙醚;e.再用右图所示装置蒸馏,收集151-156C馏分增强,部分被还原而消耗。(5)①操作b中水层用乙醚萃取的目的是(3)加入有机萃取剂RN。后,还需进行的分离操作是,得到的水层溶液中含有②如果不经操作:,直接蒸馏不能分离环己酮和水的原因是的金属阳离子有③操作中蒸馏收集环己酮产品时,不用水冷凝,而用空气冷凝管的原因是西买约粉杂(4)萃取机理如下(0表示有机体系,A表示水溶液体系):(6)最终得到纯产品4.9mL,则环已酮的产率为(计算结果精确到0.1%)i.R,N+Hs+Cl =R3NHCIo28.我国提出力争2060年前实现碳中和,以C0,为原料催化加氢制备甲醇具有较好的发ii.2R,NHCI+[PtCI=(R,NH),[PtClo 2C展前景。已知:“反萃取"时加入NaOH溶液,反应的离子方程式是I.C0,(g)+3H,(g)=CH,OH(g)+H,0(g)△H=-49.5kJmo“沉铂析出(NH,),IPCl,时,需加入过量NH,CI的原因是Ⅱ.C0,(g)+H,(g)=C0(g)+H,0(g)△H,=+40.9 k]-molⅢ.C0(g)+2H,(g)=CH,OH(g)△H,回答下列问题:高三年级理科综合质量数据监测第1】页(共20页)高三年级理科综合质量数据监测第12页(共20页
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