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(7)在沉淀反应时间为30min、搅拌转速为500r·min-1、沉淀反应温度为50℃的条件下,沉淀Cr20号ˉ+6SO+14H+。待溶液出现紫红色时静置5min。滴加NaC1饱和溶液至溶液紫红色消反应液pH与砷沉淀率的关系如图乙所示:失,冷却后加入氧化还原指示剂N-苯基邻氨基苯甲酸,用cmol·L-'(NH,)2Fe(SO4)2标准溶↑神沉淀率/%95液滴定,当溶液变为翠绿色时达到滴定终点,消耗(NH,),Fe(SO,)2标准溶液的体积为VmL。①计算产物中三氯化铬纯度的表达式为②滴定过程中,若忘记滴加NaC1饱和溶液至溶液紫红色消失,最终测定的三氯化铬的纯度会75(填“偏大”“偏小”或“不变”)。28.(15分)我国政府承诺二氧化碳排放在2030年前达到峰值,2060年前实现碳中和,彰显作为大国55303方4045505方6065707内反查液p州的担当和责任。CH,-CO2催化重整对温室气体的减排具有重要意义,其反应为CH4(g)+C02(g)一2C0(g)+2H2(g)△H。回答下列问题:反应液pH大于5.0后,神沉淀率下降,其原因为(1)已知:①CH4(g)+202(g)一C02(g)+2H20(g)△H1=-890.3kJ·mol-(8)浸出率是浸取各类金属工艺的标准之一。生产实践表明,浸出率越高,金属的提取率就越好②2C0(g)+02(g)一2C02(g)△H2=-566kJ·mol实验室模拟该工艺流程中的浸取过程:称取100g粉碎后的硫化砷渣(As,S,质量分数为73.8%)家③2H(g)+02(g)一2H20(g)AH=-483.6kJ·mol-加入NaOH溶液,配成1000mL的悬浊液,通入足量空气,充分反应后过滤,滤液中Na,AsO,的浓则CH,(g)+C02(g)一2C0(g)+2H2(g)△H=kJ·mol-1度为0.1mol·L,该实验中砷的浸出率为(保留三位有效数字)。(2)恒容密闭容器中可逆反应CH,(g)+C02(g)一2C0(g)+2H,(g)达到平衡状态的标志是27.(14分)三氯化铬在印染、电镀等领域有重要应用,一种制备无水三氯化铬的方法如图所示。(填序号)。石英管石英舟A.单位时间内生成1 mol CH,的同时消耗2molC0B.混合气体的密度不再改变管式C.反应速率v(CH4):u(C02):v(C0):v(H2)=1:1:2:2NaOHD.混合气体的平均相对分子质量不再改变水浴锅I.将(NH)2C0,置于坩埚中,用炽热铁丝与其接触使其分解,待固体基本变为浅绿色时冷却,(3)容器容积为1L,控制CH,和C02初始投料量分别为2mol和3mol,发生反应:CH4(g)+产物用热蒸馏水洗涤2~3次,干燥得到C,0,样品,备用。C02(g)一2C0(g)+2H,(g),甲烷的平衡转化率与温度、压强的关系如图甲所示。100Ⅱ.称取少量步骤I制得的C,O,于石英舟中并放置在石英管中部,向仪器1中加入一定量四氯化碳(沸点76.5℃)。将管式炉与水浴锅同时加热,保持水浴温度80℃。60bx,50%Ⅲ.当管式炉温度升至500℃时,开始以合适流速通人氮气。管式炉温度达到700℃时保持反应402小时。反应结束后,停止加热,通入氨气冷却20mi,收集石英管壁上的紫色固体V.计算收集到的三氯化铬的纯度。回答下列问题:则X代表(填“温度”或“压强”):LL2(填“大于”或“小于”),并请说出理由:(1)装置图中,仪器1的名称是,仪器2的作用是;b点反应的平衡常数为(2)步骤I中,热分解(NH4)2Cr,0,制备Cr,0,的化学方程式为(4)500℃下,将CH,和CO,的混合气体(投料比为1:1)按一定流速通过盛有炭催化剂的反应器,测得(3)步骤Ⅱ中,使用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是CH,的转化率受炭催化剂颗粒大小的影响如图乙所示(注:目数越大,表示炭催化剂颗粒越小)。(4)步骤Ⅲ中,通人氮气时,确定气体匀速通入的方法是+6目60R700℃时,管式炉内有C0C2生成,反应的化学方程式为(10目)◆-(16目)C0C2极易水解,反应结束后装置3中溶质的主要成分为40(5)测定产物中三氯化铬的纯度。称取0.1g研磨后的产物于锥形瓶中,加入稀硫酸和2mLMnS0.溶液充分煮沸。之后分多次加入少量过硫酸铵,发生反应:2Cr3++3S,0?+7H,050100150200时间/min理科综合考向卷(三)第9页(共16页)理科综合考向卷(三)第10页(共16页)理综