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参考答案学生用入书MgBCOOCH3DCH CHONH2②HO(2)化合物C的结构筒式是；氯氮的分子式是C8H19OH◇aaCN,;化合物H成环得氨氮的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为加成反应、消去反应。NH[解析]利用逆推原理，根据G的结构筒式和题给已知信息，可推出CH,E和F发生取代反应生成G,G为C为CH.CMaBr,.F是人NO:COOCH,C(CHs)3E→G的化学方程式为CHsB是Br一C-CH,A是C=CH2H是OHN N-CH.CH3COOHNHC(CH3)3+H-NN-CH,一CHOH+J是NO:COOCH,NH【应用提升】NO.1.A[解析]反应③为取代反应，反应④是RNH2加成在NCOR中的0N一C双健，为加成反应，A正确；化合物4和5为副产物，是同种物质，B错误；若R为H,根据题给信息，苯甲醇与异氰酸反应得到(4)以CH2=CH2和CHNH为原料合成〈○>CH2O0CNH2,故不可以用苯甲醇与异氰酸脱水制各异象酸HC-NN-CH2CH,乙烯和Oz发生加成反应生成环氧乙烷，酯，C错误；由该工艺流程图可知，副反应均有化合物1参与，与光气的乙烯和HCI发生加成反应生成CH3CHC,环氧乙烷和NH发生信息反应是主反应的第一步，故不能通过增大化合物1浓度、降低光气浓度CH2CH2OH的方式提高主反应选择性，D错误。①中第三个取代反应生成HN,然后与CH,NH2反应2.(1)DCH2CH2OHCOOCH3生成HNN-CH,最后与CH.CH.CI反应生成目标产物NH2C18 H19CIN加成反应、消去反应HC-NN-CHzCH,,具体合成第线为CH2-CH,NH+H-N N-CHCH2-CHzCH,CH2Cl:N02COOCH,NH、NH,HNCH2CH2OH.HN N-CH,CH2CH2OH-CI+CH3OHH3C-NN-CH2CH3。N-CH,(5)F的同分异构体同时符合下列条件：4wch-CHas了，①H-NMR谱和R谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N一H;CHz-CHaCHaCH-Cl;②分子中含一个环，其成环原子数≥4，符合条件的结构筒式：CH2CH2OHH,C、CHHNCH,NH:HN N CH.H,C、CH,H,CCH,H,NNH,CH2CH2OHHNNH、HN-NHCH.CHCL HC-NN-CH2CH3NH,H,CCH,0H,C、CH,H,CCH,H,NNH:3.COOH(5)HNNH、HN-NHNH:(2)还原反应取代反应(3)酰胺基羧基[解析](1)苯环发生硝化反应时需要浓硫酸作催化剂、浓硝酸作反应物，则硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸，A正确；A为(4)15HO←CHOCOOHCOOH0NH2(5)+HOCH2CH2OH-/0TsOH,其含氧官能团是硝基和羧基，B正确；B为氨基具有碱性、羧基具有酸性，所以化合物B具有两性，C正确；从C→E00的反应推测，化合物D中硝基邻位氯原子比间位的活泼，D错误。HO-EC-CH2CH2C-OCH2CH2O]H +(-1)H2O