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18.(14分)基于结构的药物设计是一种常用的药物开发技术。我国某科研团队根据某靶标Os蛋白结构，筛选得到先导化合物G,(),通过对其结构进行修饰改造，得到新的G2、GG,等，提高了与靶标蛋白的结合活性。G2,Gg,C,的合成路线如图，回答下列问题：H,N(CH,cO),OO(CH,CH,),NG2、G2、G4R:GOHNH2OH·HCI已知：(1)B的官能团名称为;设计A→B和E→F,其目的是(2)B生成C的化学方程式为D的同分异构你中，含有心0结构的共有O,N(3)D的结构简式为门种（不含立体异构），其中在核磁共振氢谱中只出现三组峰的为(填结构简式)。(4)F生成G2、G3、G4的反应类型为(5)G2、G,G4对G,的结构进行了三处改造，其中主要是将G左侧苯环上的两个氢原子用氟原子替换，该替换既能保持分子大小基本不变，又能明显提高与靶标蛋白的结合活性，原因是19.(14分)乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水的重要标志.羟基氮化硼可高效催化乙烷氧化脱氢制乙烯。主反应：2C2H6(g)十O2(g)=2C2H4(g)十2H2O(g）1△H10副反应：CzH,(g)一C2H2(g)十H2(g)△H2=十174.3kJ·mol1(1)C2H的燃烧热△H1=-1560kJ·mol-1,C2H,的燃烧热△H2=一1411kJ·mol-1,H2O(g)→H2O(1)△H3=-44kJ·mol1,则△H1=(2)主反应的部分反应历程如图所示（图中IS表示起始态，TS表示过渡态，FS表示终化学试题（七）第7页共8页