2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题化学一衡水金卷先享题分科综合试，目前双语学习报答案网已经汇总了2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题化学一衡水金卷先享题分科综合试的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

0.06mol·L1分压为后X16MPa=3、169 MP.(4)“氧化”过程中加入K,SO,,与N+在碱性溶液中发入3能级，则激发态磷原子的核外电子排布式反应将一Br转化为羧基得到C,则C为生反应，生成一水合氢氧化氧镍(2 NiOOH·H,O)后×16MP=4MP,分压街常数K、为1s2s22p3s3p23d.S0等，离子方程式为SO+2N++6OHp(NH,(4 MPa)2(2)偏二甲肼[(CH,)2NNH,]中的氯原子均有3个COOH,C发生酯化反应生成X,X转化为D,2 NiOOH·H2O￥+2SO+H,O.p(N2)·p(H,)3MPaX9MPa,由题意可知.键和1个孤电子对，所以氨原子的杂化方式为5p:D转化为M,结合D的分子式、M的结构简式可知，D(5)加入有机萃取剂前，溶液中的主要杂质离子为反应达到衡时，r(NH)=kp(N,)[D(H,)N2H,分子和偏二甲肼均存在分子间氢健，但N,H,分P(NHZn,所以加入有机萃取剂的作用是除去Zn+。子间氢键数目多于偏二甲肼[(CH,),NNH2],所以为BrCOOCH,;E经过一系列反应转化为(6)通过电解氧化法制备NiOOH,Ni(OH)2在阳极失k[NH]=0,且工业上以铁作催化剂时，aN2H,的塔、沸点高于[(CH)2NNH2]。p3(H2)(3)由N,H的结构可知，每个N原子形成3个G键，Y,结合E的化学式可知，E为CH,-CHCH-一CH,E电子，产物与NaOH溶液反应，生成NiOOH,其阳极的与Br2发生加成反应生成F,F为电极反应式为Ni(OH)2-e+OH一NiOOH+r(NH)-且4个N原子失去了2个电子，最后N原子剩余的能CH,BrCH一CHCH,Br,F与H,发生加成反应生成H,O.05,则p3(H2)2(NH)pN汇p(N2)·p(H2)形成大π键的电子数为5×4一2一3×4=6，即参与形G,G为CH,BrCH,CH,CH,Br,G中Br通过反应转化[参考答案](1)粉碎废镍催化剂（或适当加热或适当增成的大π键的电子数为6，原子数为4，可表示为。为羧基得到H,H为HOOCCH CH.CH,CH,COOH,H发大酸的浓度或搅拌等，任写一条，1分)Si02,CaS0,(2(4 MPa)2(4)Cu2+可形成[Cu(X),]+,其中X代表生酯化反应生成Y,Y发生已知反应①生成1，则1为分)K-3 MPax MPa),007 3 (MPa)CH,-NH-CH2-CH,-NH2,其中的C、N原子一(2)2.8≤pH<7.1(2分)(3)①将题给4个热化学方程式依次编号为1、i、前、共有5个且价层电子对数均为4，即VSEPR模型均为COOCH;D和I一定条件下反应转化为M(3)0.06(2分)ⅳ，由盖斯定律可知，6i一4V-121-31可得反应四面体形，则1mol[Cu(X),]2+中，VSEPR模型为四(1)由结构可知，M所含官能团名称为酯基，羰基；手性(4)S,O+2N2++6OH2NiO0H·H,0￥+8NH,(g)+6NO,(g)—7N2(g)+12H,O(g)△H=面体形的非金属原子有1mol×2×5=10mol。碳原子是连有四个不同原子或原子团的碳原子，M中2S0+H,0(2分)6×(-571k·mol)-4×(-92kJ·mol1)-12×(5)由晶胞结构图利用均摊法计算可得Fe原子个数为(5)除去Zn2+(2分)(-44k·mol1)-3×(+68k·mol1)=2Y原子个数为8×日+4×}=2,0原子个数为8×含有的手性碳如图中所示：(6)Ni(OH)2-e+OH-NiOOH+H2O(2)-2734kJ·mol1。10.(新情境题)[命题立意]本题考查反应历程、化学反应②催化剂能改变化学反应速率，但是不能改变衡的寻十4=6，故铁酸亿的化学式为YF0,:根据正交相数目为2。速率、化学衡等化学反应原理的相关知识，考查了变移动方向，由图可知，相同温度下，使用乙催化剂的脱晶胞结构图可知，3号Fe原子的x轴坐标与2号O原(2)由分析可知，F为CH,BrCH一CHCH,Br,名称是化观念与衡思想、科学探究与创新意识的学科素养。氮率比a点对应的脱氨率高，说明a点对应温度下的于工轴坐标一致，为y轴坐标为？十m:z轴坐标为1,4-二溴-2-丁烯；由I和D生成M的反应为D中[试题解析](1)①H2O中的H元素为+1价，BH3中衡脱氮率没有达到最大，说明反应没有达到衡，山，即3子e原子的分数坐标为（，+m是）。11一Br被取代的反应的H元素为一1价。图中第一步反应生成的H2来自段脱氨率减小，可能的原因是升高温度，催化剂活性降(3)由分析可知，D的结构简式为BH,,第二、三步D,O与BH、BH2OD发生归中反应低，反应速率减小。pXN cm'=2M由公式V=公可得品胞体积V=2M生成HD。②HBO,结合H2O电离出的OH生成[参考答案](1)①HD(2分)②H,BO,十H2O一X100pm3.5COOCH,OOCH,分B(OH),,同时生成H,离子方程式为HBO,十H2OB(OH):+H(2分)[参考答案](1)9(1分)1s22s22p3s3p33d(1分)一B(OH),+H+。(2)①T,(1分)40%(2分)②0.0073(2分)为C,H1oO(2)sp(1分)N2H,分子间氢键数目多于偏二甲肼(2)①由题可知，合成氨反应的热化学方程式为八，(g)(3)①8NH(g)+6NO2(g)—7N2(g)+12H,O(g)[(CH)2NNH2](2分)(4)C生成X的化学方程式为COOH+3H2(g)一2NH(g)△H<0,升高温度，反应逆△H=-2734kJ·mol1(2分)②不是(1分)a点(3)(2分)向移动，氨气的质量分数减小，由图可知，温度为T,后升高温度，催化剂活性降低，反应速率减小，脱氮率(4)10(2分)时，氨气的质量分数最小，则温度T、T2、T,中，T最减小(2分)Yr0,e分)(3号+m,是)2分)02McH,OH*线CC00CH,+H,0,△X大；设M点时氮气的转化率为x,根据题意，列三段式：11.[命题立意]本题考查电子的空间运动状态、核外电子(5)同系物是指结构相似、分子组成上相差一个或若干N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)排布式、杂化方式、物质的熔沸点、大π键、VSEPR模1030(2分)个“CH,”原子团的有机化合物。F为起始/mol5150型、晶胞分析等物质结构与性质的相关知识，考查了证12.[命题立意]本题考查有机物的结构与性质、合成与推CH2 BrCH-CHCH,Br,有机物N是F的同系物，其转化/mol5.x15x断的相关知识，考查了证据推理与模型认知、宏观辨识相对分子质量比F小14，N分子中含有3个碳，2个10x据推理与模型认知、宏观辨识与微观探析的学科素养。衡/mol5-5.x15-15x10x[试题解析](1)基态磷原子核外电子排布式为与微观探析的学科素养。由衡体系中氢气的质量分数为40%可得：1s2s22p3s3p,原子核外每一个原子轨道都是一种[试题解析]由流程可知，A经过一系列反应可以转化溴、1个碳碳双键，N的结构有CC17X10x电子空间运动状态，s能级有1个原子轨道，P能级有3为X,结合A的化学式可知，A为苯乙烯，A和HBr发5X28+15X2=40%,解得x=40%.BrBr②由三段式数据可知，M点时氮气、氢气和氨气的衡：个原子轨道，所以一共有9个原子轨道，即9种空间运CHBrCH动状态；磷原子在成键时，由于将一个35电子激发进生加成反应生成B(),B通过一系列C=C-C、C=C-(,其中数字位置为第二个澳的化学答案一9化学答案一10