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大一轮复学案生物学相同的基因，R、r为等位基因，应位于同源染色体上，C错误；题表中的①的F,中高秆植株的基因型为AB_、A_bb、aaB二，比例为9：表型有两种，其中RRWW、RrWW、RRWw、RrWw的表型相同，3:3,自交后代为F,-I的基因型有AABB、AAB5、AaBB、AAbb、RRww、Rww的表型相同，基因型为RrWw的个体自交，后代的基aaBB,占比为7/15，自交后代为F3-Ⅱ的基因型有AaBb,占比为因型及表型的比例为9RW(与题表中表型相同)：3Rww(与题4/15,自交后代为F,-Ⅲ的基因型有Aabb和aaBb,占比为4/15，因表中表型相同)：3rW_(与题表中表型不同)：1ww(与题表中此产生F,I、F,-Ⅱ、F-Ⅲ的高秆株数量比为7：4：4。产生表型不同)，因此与题表中表型不同的个体占1/4，D正确。F,-Ⅲ的高秆植株基因型为Aabb和aaBb,若用这两种基因型的高4.答案(1)实验①F,中缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1秆植株进行相互杂交试验，由于在减数分裂产生配子的过程中，缺刻叶、齿皮(2)甲、乙(3)1/4(4)果皮性状实验②F,全Aabb产生的配子为Ab和b,aaBb产生的配子为aB和ab,都只能为缺刻叶齿皮，而F,中缺刻叶：全缘叶=15：1、齿皮：网皮=3：1体现基因的分离，不能体现基因的自由组合，因此用产生F,-Ⅲ的解析(1)分别分析2对性状，实验①甲×乙，F,中缺刻叶：全缘高秆植株进行相互杂交试验，不能验证自由组合定律。叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，说明2对相对性状的杂交均属于测考点真题演练交类型，所以其遗传符合分离定律。实验②中F,性状分离比为9：1.B因为两对等位基因位于非同源染色体上，所以其遗传遵循基3:3:1,说明F,缺刻叶齿皮为双显性个体，由此可判断缺刻叶因的自由组合定律。亲本关于花色的基因型为Bb,自交子代中B(基因用A表示)和齿皮（基因用B表示）为显性性状，F,缺刻叶齿(红花)：bb(白花)=3：1，A正确。亲本的基因型为AaBb,子代皮基因型为AaBb。(2)实验②丙（缺刻叶网皮Abb)×丁，F,基因中基因型为aabb的个体所占比例为1/6×1/4=1/24，B错误。因型为AaBb,由此可判断丙和丁的基因型分别为AAbb和aaBB;甲为含a的花粉50%不育，所以亲本产生的可育雄配子：不育雄配和丙均为缺刻叶网皮但基因型不同，因此甲的基因型为Aabb,结子=3：1，C正确。因为两对基因自由组合，所以亲本产生的可育合实验①中F,的性状可判断乙的基因型为aaBb,所以甲乙丙丁中属的雄配子和不育的雄配子中，B:b均为1：1，D正确。于杂合体的是甲和乙。(3)实验②的F,中纯合体有AABB(1/16)2.答案(1)白花：红花：紫花=2：3：3AAbb、Aabb1/2A4bb(1/16)、aaBB(1/16)、aabb(1/16)4种，共占1/4。(4)假如(2)选用的亲本基因型为AAbb。预期实验结果和结论：若子代花实验②的F,中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb;若子代花色全为紫网皮是45：15：3：1，则缺刻叶：全缘叶=15：1，齿皮：网皮=花，则待测白花纯合体基因型为aaBB。3:1,其中缺刻叶：全缘叶=15：1，为9：3：3：1的变形，由此解析(1)红花杂合植株的基因型为Aabb,与基因型为AaBb的紫可判断叶形性状由2对等位基因控制，果皮性状由1对等位基因花植株杂交，子代植株中白花(aa_-)所占比例为1/4，红花控制。(Abb)所占比例为3/4×1/2=3/8，紫花(ABb)所占比例为3/4×5.B该植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制，且杂合1/2=3/8,即表现型及比例为白花：红花：紫花=2：3：3；其中子表现显性性状，植株A的n对基因均杂合，每对基因测交子代红花子代的基因型为AAbb、Aabb:子代白花的基因型为aaBb和均有两种表现型（表型），根据乘法原理，对基因重组后子代会aabb,其中纯合体(aabb)所占比例为l/2。(2)白花纯合体的基因出现2×2×…×2（共n个2）=2种不同表现型且比例为1：1：型为aaBB或aabb,两者的区别在于具有基因B还是基因b,为了1:…:1(共2个1)，植株A测交子代中不同表现型个体数通过一次杂交实验就得出结果，子代一定要具有基因A,再结合判目均相等，A正确，B错误：测交子代n对基因均杂合和纯合子的断基因型常采用测交的方法进行，可确定选用的亲本基因型为比例均为1/2”，C正确；测交子代中纯合子的比例是1/2”，杂合子AAbb。若白花纯合体基因型为aaBB,则杂交子代基因型均为的比例为1-1/2，当n≥2时，杂合子的比例大于纯合子的比例，AaBb,均为紫花；若白花纯合体基因型为aabb,则杂交子代基因型D正确。均为Aabb,均为红花。溯源教材3.答案（1)THH1:1（2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株，(1)22(2)1/2(3)1/21/2”(4)1/2"1-(1/2)诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，从而多于使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不6.B夫妇中一个听觉正常DE、一个耳聋(ddE_或D_ee或ddee),育性状不分离的小麦(3)2041/16(4)43数目(5)F4若听觉正常的亲本产生含DE的配子，即可生下听觉正常(DE)蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上F,蓝的孩子，A正确：夫妇双方基因型均为DdEe,生下听觉正常(D_E_)的色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上②孩子的概率为3/4×3/4=9/16，生下耳聋孩子的概率为1-9/16=解析(1)分析题意，亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T与等7/16,B错误：一方只有耳蜗管正常(D_ee),另一方只有听神经正位可育基因t位于4号染色体上，所以其基因型为THH,亲本小麦常(ddE_)的夫妇，若耳蜗管正常(D_ee)一方产生含De的配子和(hh)的基因型为thh,故F,中可育株(THh):不育株(tHh)=另一方产生的含正的配子结合，则他们可生出听觉正常的孩子1:1。(2)F2中的蓝粒不育株的基因型及比例为1/2TEHH、(DdEe),C正确；耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子，例如1/2TEHh,其中T基因和E基因分别来自小麦的和长穗偃麦草的4基因型分别为DDee和ddEE的夫妇，D正确。号染色体，而h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草7.答案(1)半矮秆性状由位于两对常染色体上的隐性纯合基因控的4号染色体配对并发生交叉互换，使得T和E基因可以位于同制遗传16F,通过减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随一条姐妹染色单体上，从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。着同源染色体的分开而分离、位于非同源染色体上的非等位基因(3)分析题意，蓝粒小麦的染色体条数是42，而，中的蓝粒不育会随着非同源染色体的自由组合而组合，从而产生比例相等的各株的4号染色体一条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色体种类型配子(2)7：4：4aaBb、Aabb否(42-1-1=40)均来自小麦，为同源染色体，故其减数分裂时理论解析(1)由杂交组合①、②的正、反交实验中F,表现型比例均约上能形成20个正常的四分体：不同来源的4号染色体在减数分裂为15：1可知，F,为双杂合子，油菜半矮秆突变体S为双隐性纯合中随机分配，仅考虑T/、E基因，若两条4号染色体移向一极，则子，故油菜半矮秆突变体S的遗传机制是半矮秆性状由位于两对同时产生基因型为亚和O(两基因均没有)的两种配子，若两条4常染色体上的隐性纯合基因控制遗传；用A/a、B/b表示相关基号染色体移向两极，则产生基因型为T和E的两种配子，则F2中因，杂交组合①的F,基因型可表示为AaBb,则其产生的雌雄配子的蓝粒不育株共产生4种配子；F2中的蓝粒不育株产生E配子均为AB、Ab、aB、b,自交时雌雄配子间的结合方式有16种；F,产的概率为1/4，产生h配子的概率是1/4，则F,中基因型为hh的蓝生的各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是在减数分裂产生粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。(4)由F2中的蓝粒不育株产生配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离、位于非的配子种类，可以确定形成F,中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有同源染色体上的非等位基因会随着非同源染色体的自由组合而组两条4号染色体，且小麦染色体组成为2n=42,故F,蓝粒不育株合，从而产生比例相等的各种类型配子。(2)根据题意，杂交组合体细胞中有43条染色体，多了一条4号染色体，属于染色体数目·512.