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为BBXX,因此，10号个体不携带甲、乙致病基因的概率是：致未分化的性腺不能发育成睾丸，所以雄性生殖器官发育不×1+号x日-良，C正确：XYY男性染色体异常是父亲减数分裂Ⅱ产生异常3,D正确。精细胞所致，D错误。8.(1)分离402.C对于发病率的调查需要在人群中随机取样调查，因此，应在(2)5和5ZZ、ZW窄白斑芦花公鸡：非芦花母鸡=1：1人群中调查红绿色盲的发病率，A错误；红绿色盲是伴X染色33.33体隐性遗传病，若为伴Y染色体遗传病，由于I,患病，则其家(3)选取纯合的芦花和非芦花鸡进行正、反交，观察后代的表型族中所有男性均患病，但与图示结果不符，B错误；假设红绿色及比例。若其中一个杂交后代只有芦花一种表型，则芦花为显盲由基因B、b控制，根据Ⅲ1双亲的表型及其兄弟的表型可性性状，非芦花为隐性性状；若其中一个杂交后代只有非芦花知，其双亲的基因型为XBX、XBY,因此Ⅲ1的基因型及其比种表型，则非芦花为显性性状，芦花为隐性性状解析：(1)性染色体ZW为一对同源染色体，其上基因的遗传遵例为号XX,XX,其与正常男子(XY)婚配，其子代感病循基因的分离定律。鸡的染色体为2=78条，进行基因组测序需鉴定38条常染色体和Z、W两条性染色体上碱基的序列的概率为2X年=8C正确，Ⅱ，和Ⅱ6的基因型为XX、1(2)自然界的芦花鸡种群中，基因型有5种，分别为ZZ、ZZZZ、ZW和ZW,表型有宽白斑芦花公鸡、窄白斑芦花公鸡、XY,显然二者再生一患病男孩的概率为4D错误非芦花公鸡和芦花母鸡、非芦花母鸡五种。基因B控制芦花性3.D男、女的发病率不同，说明红绿色盲表现为伴性遗传，但不状，则亲本中非芦花公鸡的基因型为ZZ,芦花母鸡的基因型能说明不遵循分离定律，A错误；该城市男性的发病率高，与致为ZW,F,的基因型为ZZ、ZW,表型及比例为窄白斑芦花病基因在X染色体上，且为隐性致病基因有关，若位于Y染色公鸡：非芦花母鸡=1：1。F,中雌雄个体随机交配，产生的体上，则应该没有女性患者，B错误；设相关基因为B、b,该城市F,中ZBZ:Z心Z沙：ZBW:ZW=1:1:1:1,ZB的基因频患红绿色盲男性的基因型都是XY,C错误；红绿色盲为X染率=(1十1)÷(2×2十2)×100%≈33.33%。(3)因为芦花和色体上的隐性致病基因引起的遗传病，该病致病基因的基因频非芦花性状的显隐性情况未知，因此应该用正、反交的方法进率等于在男性中的发病率，D正确。行鉴定。思路：选取纯合的芦花和非芦花鸡进行正、反交，观察4.CI-1与I-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为后代的表型及比例。预期及结论：若其中一个杂交后代只有芦常染色体隐性遗传病；I-5与I-6表现正常，生出患乙病的儿花一种表型，则芦花为显性性状，非芦花为隐性性状；若其中子，说明乙病为隐性遗传病，又知甲、乙两种单基因遗传病中，个杂交后代只有非芦花一种表型，则非芦花为显性性状，芦花有一种为先天性夜盲症（伴性遗传），则乙病为伴X染色体隐性为隐性性状」遗传病。甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症，A9.(1)正确；I-1与I-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明二人口○正常男女关于甲病的基因型均为Aa,因此I-1的基因型为AaXBY,I-3图与I-4表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明二人关于甲病患病男性的基因型均为Aa,因此，I-1与I-3的基因型均为AaXBY,B未出生的孩子正确；由于先天性夜盲症为伴X染色体隐性遗传病，因此，人群(2)伴X染色体隐性遗传病正常夫妇的儿子患病，可判断该中，患病男性的概率大于患病女性，但人群中，男性含有先天性病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则父母均为夜盲症致病基因的概率和女性含有先天性夜盲症致病基因的杂合子，与基因检测结果不符，故该病为伴X染色体隐性遗传概率相等，C错误；I-1与I-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此二者关于甲病的基因型均为Aa,因此Ⅱ-3的基因型及病丁202比例为了AAXY、号AaXY,Ⅱ-4表现正常，且不携带甲病的(3)是表现正常的妻子可能是该病致病基因的携带者，所生男孩可能是该病患者致病基因，即基因型为AAXX,因此，Ⅲ-2的基因型及比例解析：(1)根据家族遗传病史绘制遗传图谱。(2)父母都正常，生出一个患病的儿子，可以确定是隐性遗传病，由题图可知，甲为号AaXX号AAXX,Ⅲ-3不虑甲病，包虑有乙病，且有志是母亲，丁为患病孩子，乙和丙中一个为父亲，一个为正常孩甲病的母亲，因此其基因型为AaXY,则Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生子。如果是常染色体隐性遗传病，则父母双方都携带致病基,111因，而图示只有母亲有，父亲没有，所以为伴X染色体隐性遗传直健康孩子的概率为1二子义年X22D正骑5.C分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切割位，点，因此正病，丁为患病孩子。人群中致病基因频率是10，即X=100,11常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加99了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA00,由遗传街定律可知人群中XX=10×100X4=99、99片段。结合电泳图可知，Ⅱ-4电泳的两条条带应为正常基因A9801119酶切后的条带，长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基1000.XX=100×100=1000,X*X=2×100×10因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4198电泳的条带可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和10000人群中表型正常的基因型为XAXA和XAX,正常男性93bp,长度之和为3l0bp,故基因突变a酶切后可形成长度为基因型为XAY,女性基因型为XAX的概率是07,尚未出生的217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病。由图3推测可知Ⅱ-42孩子患该病的概率是10×1=202。(3)胎儿是男性，则需要基因型为XX。I-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与Ⅱ-4号相同的条带，故都含有A基因，其他条带是a基因被切割产生的，故对胎儿进行基因检测，因为男性胎儿的母亲有可能是该病致病I-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAX。根据题干信息“两条X染基因的携带者，导致所生男孩患该病。色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A重点练4伴性遗传与人类遗传病错误：据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAX,据题可知其父方I-2基因型为XAY,故Ⅱ-3个体的XA来自其父亲，X”来自1.DSRY基因所在染色体片段缺失，不能激活睾酮合成相关基其母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的因的表达，导致未分化的性腺不能发育成睾丸，所以后代可能原因可能是来自父方的X染色体失活，X正常表达，B错误；a出现XY的女性，A正确；减数分裂过程中，若SRY基因所在基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照染色体片段移接到X染色体上，导致X染色体上含有SRY基Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp,长因，此时性染色体组成为XX的个体将发育成男性，B正确；度之和为310bp,与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，5α-还原酶基因缺陷的XY个体，睾酮不能转化为二氢睾酮，导故新增的酶切位点位于3l0 bp DNA片段中，也说明a基因多红对勾·高考一轮复金卷生物（单选版）164