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见CH.CH.OHECH.CHBr(6)乙盆CH.CHMgB-一→CH,CHOHCH,CH,(3分)(解新]投据题意，传助试题提供的信意，可以得齿c为○一00D为CH,BrF为○CH,MgBr,G为○CH,CH(oH)CH。门油脂不属于高分子化合能日错误：人休摄入油脂，油脂能修错客能量，还能特提供能量，男分CH,OHE为油脂水解产生的亚油酸，亚麻酸是人体必黄的脂陆酸人保难以首已合度正：天给治常誉为第生素、色素等杂质，属于混合物0错误；油脂在就性条件下的水解腐于皂化反位，A真带洁类与复气加成反应后转化为脂肪类化合物，该氢化又叫硬化发位，调于加发反痘。正（②)根据K的结构特点，可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双健及酯装！根摇官能的特化特点，可以得出C一D的反应类型为加成反应或还原反位。(③)C中含有的官能团为醇羟基，检验羟基常用的试剂为金属N,根据K逆推理，可以得出X的结构简式为CH,一CHCOOH,名称为丙烯酸(4)根据题意，可以得出D转化为E的反应为(CH,OH +HBrHCCH,Br+H,0。CH;(5)根据信息，可以得出M可能的结构为0或0CH,(6)根据试题提供的信息可以得出乙醇合成2-丁醇的路线为CH.CH.OHCH.CH.BrMCH.CHCu CHCHO→CH,CHOHCH,CH3o△021H0入4.(15分)有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：OH TESCI☆0TBS氧化，XOH乙H0HCCXCH,X金OH0HH.C CHHC CH3HC CHH,C CH,ABCDH0入人0CH,I,CH氧化，CmH0,0→00州定1出-H,0H,CCH,太{婚长发FH,C0CH,已知：i.TBSCI为HCSiCH,CHCI13R"MgBrHOMgBr60OH棉巴电的下ii.0乙醚不RR"RRR"R定条件(1)J中含有的官能团名称为(2)试剂a的结构简式为(3)TBSCI的作用为单元卷·化学[第181页]