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22:461l4G▣☐X〈返回遗传病的致病基因序列都已知(4分)24.【答案】(15分)(1)限制性核酸内切酶和DNA连接酶(2分)【解析】(1)根据甲图I一1、I一2正常，但生出的Ⅱ一4(2)与RNA聚合酶结合并驱动基因的转录(3分)作为患病，可知原发性丙种球蛋白缺乏症为隐性遗传病，若标记基因，便于目的基因的筛选和鉴定(3分)致病基因在常染色体上，Ⅱ一5应为杂合子，电泳结果应(3)与模板链结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的出现两条带，这与表格内容矛盾，因此致病基因位于XDNA聚合酶(3分)变性、复性和延伸(2分)染色体上，既原发性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式是伴(4)发出绿色荧光(2分)X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传病，在患病家【解析】(1)构建目的基因和GFP基因的嵌合基因时，需系中男性患者应多于女性患者，因此正常情况下，该病要获取目的基因和GFP基因，并将其连接成一个基因，患者的某家族中，男女发病率不同。(2)Ⅲ一10的性染因此需要的工具酶有)限制性核酸内切酶和DNA连接色体组成为XXY,但表现型正常，根据遗传图解，其基因酶。(2)启动子能与RNA聚合酶结合并驱动基因的转型为X"XY,其性染色体组成异常的原因最可能是亲代录，氨苄青霉素抗性基因是标记基因，标记基因的作用中父亲的精原细胞在减数分裂过程中，由于XY同源染是便于目的基因的筛选和鉴定。(3)利用PCR技术对基鱼休没右发生分离，产生异常配子所致(3给患者注因讲行扩增村，必须提供的物质右模板、引物，原料和而射丙种球蛋白，能缓解原发性丙种球蛋白缺乏症患者的热的DNA聚合酶，PCR的过程包括变性、复性和延伸三发病进程。(4)利用D八NA探针不能检叫热鱼体异常遗步。(4)将构律成功的表达载体，成功转人大肠杆菌，涂传病，同时对基因序列未知的遗传病，利用DNA探针也布在含有氨苄青霉素的板上，在蓝光照射下，可观察无法检测。到多个发出绿色荧光的单菌落。双向细目表题号题型考查点命题意图分值预计难度预计得分1选择题细胞分化考查分析和综合能力0.601.202选择题细胞器考查识记和分析能力0.701.403选择题物质跨膜运输考查识图和分析能力20.501.004选择题考查分析和综合能力20.601.205选择题细胞呼吸的应用考查识记和综合能力20.601.206选择题光合作用的探究历程考查分析和综合能力0.601.207选择题减数分裂考查识图和分析能力0.601.208选择题分离定律考查识记和分析能力0.701.409选择题人类探索遗传物质的历程考查识记和分析能力20.701.4010选择题生物的变异考查识记和分析能力20.701.4011选择题人类遗传病考查分析能力0.601.2012选择题血糖调节考查识记能力0.701.4013选择题甲状腺激素考查识记和分析能力20.701.4014选择题激素调节考查分析和综合能力0.601.2015选择题免疫调节考查分析和综合能力0.601.2016选择题植物的激素调节考查分析和识表能力0.701.4017选择题种群群落考查识记能力0.801.6018选择题生态系统考查识记能力0.801.6019选择题微生物分离考查识记能力20.801.6020选择题细胞工程、胚胎工程考查识记能力0.801.6021非选择题光合作用考查识图和分析能力0.609.0022非选择题神经调节考查识图和分析能力160.508.0023非选择题人类遗传病考查分析和综合能力0.608.4024非选择题基因工程考查识图和分析能力150.8012.00生物学试题（三）参考答案第3页共3页4上一页3/3下一页>