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高三一轮复·生物·死，子代的基因型及比例为XXd(突变型)：XX≈3：1，因此灰身对黑身为显性性状，两亲本的基因(野生型)：XY(野生型)=1：1：1，F1中野生型与突型均为Aa;再根据F,中雌性全表现为棒眼，雄性既变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，B符合有棒眼也有正常眼，因此棒眼对正常眼为显性，两亲题意；若该突变基因为X染色体隐性突变，且含该本的基因型为XX、XY。综合上述分析，两亲本突变基因的雄性个体致死，则杂交组合为XX×的基因型为AaXDXd、AaXDY。XY,由于且含该突变基因的雄性个体致死，子代全22.(14分，除标注外，每空2分)》部为XX(野生型)，C不符合题意；若该突变由X(1)一种生物同一性状的不同表现类型刚毛染色体片段发生缺失导致，用X表示发生缺失的X(2)不能杂交组合2中无论是ZZ×ZAW还是染色体，则杂交组合为XX×XY,由于含X的雌ZZ×ZAW,子代的表现型相同(3分)配子致死，子代中XX(野生型)：XY(野生型)=1：1，(3)ZZ、ZWA刚毛()：截毛()：刚毛（♀）=D不符合题意。1:1:2(3分)》20.D【解析】因父亲患病，母亲正常，后代中女儿都患【解析】(1)刚毛与截毛是一对相对性状，相对性状病，儿子都正常，故该病最可能为伴X染色体显性是指一种生物同一性状的不同表现类型。通过杂交遗传病，A正确；用A、a表示相关基因，其儿子的基实验组合1，刚毛和截毛杂交，后代全为刚毛，可以因型为XY,与正常女性(XX)结婚，后代患病的判断显性性状是刚毛。概率为0，B正确；其女儿的基因型为XAX,正常男(2)杂交组合2中，不论基因A、a是位于性染色体的子的基因型为XY,其女儿与正常男子结婚，后代患同源区段还是位于非同源区段，即杂交组合为ZZ病的概率为1/2，子女都可能患病，C正确、D错误。XZAW或ZZ X ZAW,其子代的表现型都是一样二、非选择题的，故不能确定基因A、a是位于性染色体的同源区21.(14分，除标注外，每空2分)段还是位于非同源区段。(1)均位于常染色体上(3)杂交组合3中，P截毛()×刚毛（♀）→F截毛(2)灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅AB:():刚毛（♀）=1：1，说明基因A、a只能位于性染Ab:aB:ab=21:4:4:21(4分)色体的同源区段。子代中雄性全部表现为截毛(3)遵循AaXDXd、AaXDY(4分)》(ZZ),说明亲本的雄性个体只能产生基因型为Z【解析】(1)用灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇进行杂的配子，则亲本雄性个体的基因型为ZZ,雌性个体交实验，无论正交还是反交，F1均表现为灰身长翅，也能产生基因型为Z的配子，但表现为刚毛，则亲这说明灰身、长翅为显性性状，且控制这两对相对性本雌性个体的基因型为ZWA,杂交组合3的亲本基状的等位基因均位于常染色体上。因型组合是ZZ×ZWA。杂交组合2中子代雄性(2)F1灰身长翅果蝇(AaBb)与黑身残翅果蝇(aabb)基因型为ZAZ;杂交组合3中子代雌性个体的基因杂交，后代出现的四种表现型为灰身长翅、灰身残型为ZWA,即ZAZ X Z WA,子代基因型为ZAZ、翅、黑身长翅、黑身残翅，后代表现型的比例即亲本ZZ、ZAWA、ZWA,比例为1：1：1：1，子代的表现型中灰身长翅果蝇产生配子的比例。及比例为刚毛()：截毛()：刚毛（♀）=1：1：2。(3)分析表格数据可知，果蝇的灰身和黑身这一对相23.(12分，除标注外，每空3分)对性状不存在性别差异，因此控制灰身和黑身的等(1)不能(2分)若控制毛色的基因位于X染色体位基因位于常染色体；果蝇的棒眼和正常眼这一对上，即基因型为XX和XY的个体杂交，子代基因相对性状存在性别差异，因此控制棒眼和正常眼的型及比例为XBX:XX=1:1和XBY:XY=1:1,也等位基因位于X染色体上。两对等位基因独立遗符合子代雌雄小鼠的表现型及比例均为黄毛：灰毛传，遵循自由组合定律。F1中灰身：黑身=308：99=1:1的杂交结果(4分)·53·