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中学生标准学术能力诊断性测试2023年9月测试[新高考]化学试题

时间:2023-09-15 14:43:06 阅读:9

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2.CD【解析】平衡时,pH越小,氢离子浓度越大,越有利于平衡正向移移动,水的电离程度也随之增大,C项正确;升高体系温度(忽略醋酸挥动,c(Cr2(片)越大,A项正确;A点c(Cr(O-)=0.25mol·L1,消耗铬发),电离程度增大,平衡向右移动,溶液屮H+数目增多,D项错误。酸钠的浓度是0.5mol·11,所以CrO?的平衡转化率为50%,B项2.C【解析】向H2S溶液中加水,平衡向右移动,但溶液体积增大,溶液正确;A点c(Cr2()月)=0.25mol·L1,c(Cr()星)=0.5mol·L1,中H+浓度减小,A项错误:通入SO2,可发生反应:2H2S十SO2一3SY0.25所以CrO月转化为Cr0月反应的平衡常数K=Q.52×10-)2十2H2O,SO2过量时,SO2与水反应生成的H2SO3酸性比氢硫酸的酸性强,因此溶液pH减小,B项错误;滴加新制氯水,发生反应:HS十1014,C项错误:平衡时,若溶液中c(Cr2O-)=c(CrO-),根据原子守C2—2HC十SV,H2S浓度减小,平衡向左移动,反应生成的HC1为恒可知c(C0g)=c(CrO)=号mol·l,1,所以根据图像可知强酸,溶液酸性增强,pH减小,C项正确:加人少量CuSO4,Cu2+和电离生成的S-发生反应:Cu2++S一CuSV,溶液中S2-浓度减小,c(H+)2.0×10-?mol·L1,ID项错误。H+浓度增大,D项错误。3.(1)25%(2)0.5p不Q=K.3.A【解析】A项,0.01mol·L-1的HC)溶液pH>2,说明HCl()部4.(1)2.00分电离,HCO是弱电解质;B项,不能根据电解质的溶解性强弱判断电k正·p((O2)(2)a=k正·p(O2)十k逆解质强弱;C项,NaCl)的电离方程式是NaCI()Na++Cl),证明NaCIO是强电解质,不能证明HCIO是弱电解质;D项,HClO与(3)97.56Na2S)3溶液反应,可以得到Na2S)4,证明HCI)有氧化性,不能证明(4)低低HCIO是弱电解质。(5)右2:14.C【解析】相同体积、pH均为3的醋酸和盐酸,初始时氢离子浓度柑练高考真题同,醋酸为弱酸,加水稀释促进醋酸的电离,将pH均为3的盐酸和醋1.(1)一49A△H1为正值,△H2和△H为负值,反应①的活化能大于酸溶液分别稀释10倍后,醋酸溶液的H变化小,A项错误;盐酸是强反应②的酸,不存在电离平衡,醋酸是弱酸,溶液中存在电离平衡,相同体积、pH(2)①p(HO)·p(CH,OH均为3的醋酸和盐酸两种溶液总氢离子浓度相同,醋酸的浓度大于盐p3(H2)·p(CO2)酸,加等浓度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的体积醋酸②b总反应△H0,升高温度时平衡向逆反应方向移动,甲醇的物质大于盐酸,B项错误;加人一定量的锌粉,醋酸溶液中存在电离平衡,反的量分数变小应后醋酸又电离出氢离子,而产生气体的体积相同,则两种溶液中消耗③33.3%5×105Pa,210℃9×105Pa,250℃的氢离子物质的量相等,锌完全消耗,说明醋酸过量,C心项止确;加入足2.(1)溴(2)24.80.1×7.6量的锌粉,反应开始时反应速率相等,醋酸溶液中存在电离平衡,反应24.82后醋酸又电离出氢离子,因此产生氢气的速率大于盐酸,反应后期强酸(3)①大于的反应速率下降得快,最终生成氢气的体积小,D项错误。②Kl·Kp2大于设T>T,则六<方观察图像知,leke(T)一5.D【解析】从pH的图像变化来看,随着溶液稀释倍数的增大,A溶液的pH减小较快,而B溶液的pH减小要缓慢得多,说明A的碱性比BIgKp2 (T2)>>IgKpl (T1)-lgKpl (T2),IgKp2 (T)+lgKpl (T1)>lgK2(T2)十lgKp1(T2),Kp2(T1)·Kp1(T1)>K2(T2)·Kp1(T2)的碱性强,稀释前两溶液中H+浓度的大小关系应为10A一B,A项错误;在碱溶液中水的也离受到抑制,由水也离出的c(OH一)水一c(H+)(4)0.5c(2)b>a=c(3)c>a>b(4)c>a=b(5)a=b=c③50kPal6kP×1O0%=68%(5)作冷冻剂、人工降雨、布置舞台a=bc (6)ca=b (7)ca=b50 kPa考点2电离平衡常数的烟雾效果(任写一个即可)学基础知识4.(1)+90.8(2)CD(3)①9.02②bt1时N2分压为0.4知识梳理·系统化t1100kPa,t2时将体积缩小至原来的一半时,N2分压变为0.8×①H)·c(A)②(OH)·cB+)c(HA)c(BOH)③木身的性质①温度100kPa,随后,平衡向左移动,N2分压减小③0.48(4)从右向左⑤增大⑥比离是吸热过程⑦浓度⑧酸碱度⑨K1>K2>K(5)2NH3+6OH--6e-—N2+6H2O⑩第一步电离①易②强③NH·H2O、一NHt+OH第八单元水溶液中的离子反应与平衡④CHgCOOH=CHC)+H+①⑤HCI()一H++CI()G大于第23讲弱电解质的电离平衡⑦相同条件下,电离常数越大,电离程度越大,c(H+)越大,酸性越强易错练习·重累积考点1弱电解质的电离平衡(1)×(2)/(3)×(4)/(5)×(6)×(7)/(8)×学基础知识(9)×(10)/(11)×(12)×知识梳理·系统化讲考点考向①K2SO42K+SO月②CH&COOH=CH3CO0+H1.A【解析】由丁K1(H2CO3)>K(HCIO)>K2(H2CO3),故NaClO溶③NH3·H2O→NHt+OH-④H2COs=H++HCO3液中通入少量C)2,生成HClO和NaHCO)3,反应的离子方程式为⑤HC()3=H++C()g⑥Fe(OH)3=Fe3++3(OH-⑦NaHS)4CIO-+CO2十H2O一HCIO+HCO3,A项止确;由于K(HCIO)-Na++H++SOY-⑧NaHCO3—Na++HCO3⑨HCO3K2(H2CO),则等浓度的NaClO和Na2CO3的混合溶液中,水解程度H+十CO月⑩也离产生离子①离子结合成弱巾解质分子②最大CIO-c(CO)c(CO3)>c(OH-),B项错误;山⑧=4正向⑤增大⑥减小⑦减小⑧增大©正向②@增大于K1(HzCO)>K(HCIO),则等浓度的NaCIO溶液和NaHCOg溶液①增大②增大⑧减小④逆向四增大西增大⑦减小8减小中,水解程度CO>H(O,水解促进水的电离,则水电离出的四逆向团减小①减小2增大③减小④正向⑤增大6增大c(OH-)前者大丁后者,C项错误;中丁K(CH3COOH)>K1(H2CO3)⑦增大8增大>K(HC()>K2(H2C)3),酸性越强,离子的水解程度越小,即水解程易错练习·重累积度CHCO)c(NaHCOs)>c(NaCIO)(9)/(10)×(11)×(12)c(Na2CO3),D项错误。讲考点考向2.C【解析】浓度均为0.1mol·L一1的NaOH溶液和H3P)4溶液按照1.C【解析】向体系中加入少量CH3CO)Na固体,c(CH3C)))增大,体积比2:1混合,二者恰好反应产生Na2HP)4,在溶液中HP()星存平衡向左移动,A项错误;向体系中加水稀释,平衡向右移动,溶液中在电离平衡:HPO?-一PO月-十H',还存在水解平衡:HPO?+H2Oc(CHs COO)、c(H+)减小,温度不变,Kw不变,根据Kw=c(H+)·一H2P)4十(0H,电离平衡常数K3=4.4×10-13,水解平衡常数c(OH-)可知,c(H+)减小,则c(OH)增大,B项错误;加入少量NaOH固体(忽略溶解热效应),c(OH-)增大,c(H)减小,平衡向右03·(-H0)2·(0IH)p-(1H0)3.7c(HPOc(HPO-)·c(H+)23XKA(新)·化学一A版-XJC·27·

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